医药笔记
Iovance大跌40%：大幅下调首款TIL疗法收入预期
▎Armstrong2025年5月8日，Iovance Biotherapeutics发布一季度财报，首款TIL疗法Amtagvi一季度销售额4360万美元
2025Q1：全球ADC药物市场规模39亿美元
▎Armstrong2025年一季度，全球ADC新药市场规模达到39亿美元，再创新高。Enhertu单季度销售额突破10亿美元，全年预计达到50亿美元。
中国GLP-1减重市场开始爆发：司美格鲁肽上市4个月大卖10亿元
▎Armstrong2024年6月，司美格鲁肽减重适应症在中国获批上市，商品名为诺和盈，11月中旬正在在国内上市，2024年当年收入1.96亿丹麦克朗。
百济神州2025Q1：泽布替尼大卖7.92亿美元，同比增长62%
▎Armstrong2025年5月7日，百济神州发布2025年一季度财报，营业收入11亿美元，实现GAAP原则下的盈利，泽布替尼全球销售额7.92亿美元
恒瑞医药：通过港交所聆讯，即将实现两地上市
▎Armstrong2025年5月5日，恒瑞医药上市申请通过港交所聆讯，即将实现两地上市。
礼来：启动小分子GLP-1高血压三期临床
2025年5月1日，礼来在Clinicaltrials.gov网站双功能注册了小分子GLP-
诺和诺德：FDA受理口服司美格鲁肽减重的上市申请
2025年5月2日，诺和诺德宣布口服版本司美格鲁肽用于减重适应症的上市申请获得FDA受理。
礼来2025Q1：替尔泊肽大卖62亿美元
▎Armstrong2025年5月1日，礼来发布一季度财报，营业收入127亿美元，同比增长45%，核心产品销售额75亿美元，同比增长119%。
Madrigal：首款MASH新药，上市首年大卖3.17亿美元
▎Armstrong2025年5月1日，Madrigal Pharmaceuticals发布一季度财报，MASH新药Rezdiffra销售额1.373亿美元。
单项最高支持4000万元！北京亦庄“医药健康产业20条”出台，附一图读懂
近日，北京经济技术开发区（北京亦庄）出台《北京经济技术开发区关于促进医药健康产业高质量发展的若干意见》（以下简称《若干意见》）
全球首创：宜联生物VEGF ADC申报IND
▎Armstrong2025年4月30日，宜联生物全球首创VEGF ADC新药YL242的临床试验申请获得NMPA受理。
医药产业政策大比拼：北京亦庄、上海、深圳
近日，北京经开区（北京亦庄）发布了《关于促进医药健康产业高质量发展的若干意见》，对比上海和深圳的生物医药产业政策，差异主要体现在以下方面：在政策整体性方面。
CG Oncology大涨25%：溶瘤病毒CG0070获NMIBC最佳疗效，乐普生物拥有大中华区权益
▎Armstrong2025年4月28日
百济神州：Bcl-2抑制剂申报上市
▎Armstrong2025年4月28日，百济神州Bcl-2抑制剂索托克拉片的上市申请获得NMPA受理。
英矽智能：特发性肺纤维化新药INS018-055拟纳入突破性治疗药物
▎Armstrong2025年4月28日，NMPA网站公示信息显示，英矽智能特发性肺纤维化新药INS018-055拟纳入突破性治疗药物程序。
诺纳生物：MSLN ADC临床前数据亮相AACR
诺纳生物，一家致力于前沿技术创新
科望医药技术全梳理
▎Armstrong科望医药成立于2017年，率先布局全球领先的创新免疫疗法，聚焦关键靶点，致力于解决肿瘤和自身免疫病领域的重大未满足临床需求。
时迈药业：EGFR/CD3酶控双抗获得FDA批准IND
2025年4月25日
礼来：又一款口服减重药启动临床试验
▎Armstrong2025年4月25日，礼来又一款口服减重创新药LY4086940在Clinicaltrials.gov网站上注册临床试验。
PD-1/VEGF的蝴蝶效应：Summit跌36%，BioNTech跌15%，Instil Bio跌35%
2025年4月25日，康方生物PD-1/VEGF双抗新适应症获批上市，用于PD-L1阳性（TPS≥1%）NSCLC的一线治疗。