医药笔记
小分子GLP-1迎来有力竞争者：德睿智药MDR-001二期临床成功
2025年6月19日，德睿智药宣布小分子GLP-1受体激动剂MDR-001的2b期临床取得成功，不同剂量组治疗24周减重8.2%-10.3%
6.7亿美元：和铂医药BCMA/CD3双抗授权给大塚制药
2025年6月23日，和铂医药发布公告，围绕BCMA/CD3双抗治疗自身免疫病的开发与大塚制药达成全球战略合作
先为达生物:埃诺格鲁肽Ⅲ期临床试验SLIMMER结果发表
2025年6月22日，中国杭州和美国旧金山——杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称“先为达生物”）
6.25日开幕！2025抗体Plus-最Hot的抗体圈盛会
主题：2025抗体Plus创新峰会丨AntibodyPlus Innovation Summit时间：6月25-26日（周三/四）9:00-17:00
百亿老花眼蓝海，毛果芸香碱滴眼液如何破局
当今世界，全球老龄化进程加速，其中中国更是加速走向老龄化，催生了一个规模庞大且高速增长的老花眼（老视）治疗市场，影响全球近20亿人。
信达生物：Claudin18.2 ADC拟纳入突破疗法，三线治疗胰腺癌
▎Armstrong2025年6月19日，信达生物Claudin18.2 ADC新药IBI343拟纳入突破性治疗药物程序
艾伯维：FRα双表位ADC启动二期临床
▎Armstrong2025年6月17日，艾伯维在Clinicaltrials.gov网站上注册了IMGN-151治疗妇科肿瘤的二期临床试验。
岸迈生物递表港股IPO，上轮投后估值4.92亿美元
▎Armstrong2025年6月17日，岸迈生物港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。
艾伯维：Bcl-2抑制剂MDS三期临床失败
▎Armstrong2025年6月16日
7.45亿美元：先声药业CDH6 ADC授权给NextCure
▎Armstrong2025年6月16日，先声药业宣布将CDH6 ADC新药SIM0505的大中华区外全球权益授权给NextCure
信达生物：引进GlycoT Therapeutics的定点偶联ADC技术
2025年6月13日，信达生物与美国马里兰生物技术公司GlycoT Therapeutics达成合作
强生/西比曼：CD19/CD20 CAR-T治疗LBCL取得突破疗效
▎Armstrong2025年6月13日
诺和诺德：2026Q1将启动Amycretin减重三期临床
▎Armstrong2025年6月12日，诺和诺德宣布基于目前临床数据
第十期开学倒计时：上海交大医健未来领军人才班
往届部分校友(按照入学时间排序)投资机构：汪剑飞  君联资本董事总经理赵阳  为来资本管理合伙人孙佳林  高特佳总经理叶鸿斌  广东瑞天投资董事长
领航之道 || 北京大学战略决策与管理心理学高级研修班报名中……
识别二维码填写报名信息联系人：李老师电   话：13146010118
第一三共：皮下注射版DS-8201启动临床试验
▎Armstrong2025年6月11日，第一三共在Clinicaltrials.gov网站上注册了皮下注射Trastuzumab Deruxtecan（DS-
Insmed大涨29%：TPIP肺动脉高压2b期临床成功
2025年6月10日
只需一针：默沙东长效RSV抗体获批上市
▎Armstrong2025年6月9日，默沙东宣布其长效RSV中和抗体Clesrovimab获批上市，用于预防新生儿首个RSV流行季的感染
银诺医药递表港股IPO，上轮投后估值46.5亿元
▎Armstrong2025年6月9日，银诺医药港股IPO申请获得受理，保荐人为中信证券和中金公司。
全球首款：民为生物口服GLP-1/GIP/GCG启动一期临床
▎Armstrong2025年6月6日，民为生物在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了MWN109片的一期临床试验