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2026年5月28日,阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了225Ac-PSMA核药治疗转移性前列腺癌的三期临床试验VECTRA-1。

该三期临床拟入组670例转移性前列腺癌患者,预计2029年完成。

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该三期临床的主要终点为rPFS、OS。

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总结

AZD2265最初由Fusion Pharma研发,2024年阿斯利康24亿美元收购Fusion Pharma获得其核药管线。AZD2265二期临床数据将于今年下半年读出,此次启动三期临床意味着进入最后的临床冲刺阶段。

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