▎Armstrong
2026年5月6日，诺和诺德在Clinicaltrials.gov网站上注册了Amycretin（NNC0487-0111）治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的两项全球三期临床AMAZE 3/4，分别计划入组300例受试者，预计2028年完成。
Amycretin的通用名为Zenagamtide，已经陆续启动6项全球三期临床，包括AMAZE1/2/3/4/5和HF-POLARIS（心衰）。
由于CagriSema临床疗效不及预期，Zenagamtide成为最受诺和诺德寄望的迭代产品，之后则是三靶点产品。
Zenagamtide在1b/2a期临床中表现出更具竞争力的减重疗效数据，60mg剂量组治疗36周减重幅度达到24.3%，安慰剂校正后为23.2%。
对于Zenagamtide的口服剂型，诺和诺德很快也将启动三期临床。
Zenagamtide的分子结构如下。
总结
诺和诺德司美格鲁肽正遭到替尔泊肽的强势狙击，两者市值差距也越来越大，Amycretin成为诺和诺德进展最快的有潜力竞品，后续还在推动GLP-1/GIP/GGG（联邦制药引进）、GLP-1/GIP/Amylin两款三靶点激动剂的临床开发。
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