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2026年4月22日,神州细胞在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了SCTB41联合化疗对比替雷利珠单抗+化疗一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的二期临床试验。

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该二期临床计划入组60例晚期或转移性NSCLC患者,研究由广州省人民医院周清主任主持,合计12家中心参与此次研究。

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SCTB41为神州细胞研发的差异化PD-1/VEGF/TGFβ三抗,此前已开展针对晚期实体瘤的1/2期临床,此次快速推进至联合化疗一线治疗NSCLC。

迭代IO领域,神州细胞还开发了PD-1/CTLA-4/TIGIT三抗,同时也在探索SCTB39+SCTB41的联合治疗临床方案。

总结

迭代IO领域,在康方生物PD-1/VEGF双抗、信达生物PD-1/IL-2不断取得临床突破的同时,一些企业开始探索三抗,包括基石药业、华辉安健/百济神州、嘉和生物的PD-1/CTLA-4/VEGF三抗等,神州细胞的PD-1/VEGF/TGFβ三抗、PD-1/CTLA-4/TIGIT三抗等。

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