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2026年6月26日,石药集团在Clinicaltrials.gov网站上注册了EGFR ADC+PD-1辅助治疗AGA阴性NSCLC的三期临床试验。

该三期临床计划入组570例Stage II-III期手术完全切除的NSCLC患者,预计2029年9月初步完成。

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今年6月,石药集团在注册了SYS6010+恩朗苏拜单抗联合一线治疗PD-L1阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的三期临床试验。

今年1月,石药集团在Clinicaltrials.gov网站上注册了SYS6010+奥希替尼联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三期临床试验SYNSTAR-02。围绕EGFRm、EGFRw NSCLC石药集团分别采用联用奥希替尼、单药治疗的策略。

今年3月,石药集团在Clinicaltrials.gov网站上注册了SYS6010治疗经治EGFR野生型NSCLC的三期临床试验SYNSTAR03。

SYS6010采用TOP1i作为payload,DAR值为8,在NSCLC初步临床中表现出优异疗效,EGFR突变型非鳞状NSCLC的ORR为46.9%,DCR为93.9%,EGFR野生型非鳞状NSCLC的ORR为71.4%,DCR为85.7%。

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总结

石药创新生物制药布局方向包括抗体(IO、自免)、ADC(肿瘤)、mRNA疫苗(新冠、带疱-水痘)等。PD-1抗体已经获批上市,多款ADC处于临床阶段。SYS6010为石药创新的核心管线,已经启动多项三期临床,覆盖了EGFRw、EGFRm NSCLC,并快速覆盖全线治疗场景,期待其后续临床进展。

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