阿斯利康：小分子GLP-1启动6项三期临床，从诚益生物引进

▎Armstrong

2026年6月23-25日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站注册了小分子GLP-1受体激动剂Elecoglipron六项三期临床，包括Eluminate系列针对糖尿病的五项三期临床，以及Embold系列针对肥胖的一项三期临床。具体包括Eluminate-1（Elecoglipron单药或联合达格列净，800例）、Eluminate-2（单药头对头对照司美格鲁肽，1200例）、Eluminate-3（胰岛素背景治疗，600例）、Eluminate-4（达格列净背景治疗，900例）、Eluminate-5（Elecoglipron联合达格列净，2000例）、Embold（减重，4500例）。

阿斯利康计划今年内陆续启动10项三期临床，包括糖尿病Eluminate系列5项（已注册）、减重Embold系列3项（已注册一项）、心衰和CKD合并症等Elevate系列2项。

今年6月的ADA会议上，阿斯利康披露了Elecoglipron糖尿病、减重2b期临床数据。减重2b期临床中，Elecoglipron治疗26周最高减重幅度为10.5%，到36周进一步深化到11.8%，安慰剂组为减重0.3%。

糖尿病2b期临床中，Elecoglipron治疗26周Hb1Ac最多降低1.9%，优于司美格鲁肽14mg口服的1.3%。

总结

阿斯利康针对差异化的临床需求搭建了丰富的研发管线，包括减重的小分子GLP-1受体激动剂Elecoglipron，GLP-1不耐受的Amylin类似物AZD6234，多器官并发症重度肥胖的GLP-1/GCG+Amylin，老年患者增肌的ActRII抗体AZD1043，超长效的GLP-1/GIP（石药集团引进）。