▎Armstrong
2026年6月26日，恒瑞医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了HRS9531片剂用于减重的三期临床试验。
该三期临床计划入组425例肥胖或超重受试者，预计2027年完成。
HRS9531已于国内递交上市申请，海外则由合作伙伴Kaliera推进到三期临床阶段。
HRS-9531国内三期临床6mg剂量组治疗48周减重17.7%，未达到平台期。
HRS-9531国内二期临床中8mg高剂量组治疗36周减重23.6%，同样未达到平台期。
HRS-9531 8mg剂量组减重幅度超过替尔泊肽和Retatrutide（非头对头）。
总结
恒瑞医药深度布局减重领域，覆盖双靶点、三靶点、Amylin和Apelin新靶点、INHBE类siRNA新药物形式，给药路径上覆盖了口服的多肽、小分子不同应用场景，并通过NewCo出海致力于最大程度实现国际市场商业价值。
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