强生：GPRC5D/BCMA/CD3三抗启动一线MM三期临床

▎Armstrong

2026年6月24日，强生在Clinicaltrials.gov网站上注册了GPRC5D/BCMA/CD3三抗Ramantamig+CD38抗体Daratumumab联合一线治疗多发性骨髓瘤的三期临床试验TRILogy-7。

该三期临床计划入组1000例新诊断多发性骨髓瘤患者，以DVRd或DRd标准疗法为阳性对照，预计2030年9月初步完成。

Ramantamig为全球首创的GPRC5D/BCMA/CD3三抗，此次为强生启动的第三项三期临床，此前已经启动四线及以后、二线-四线治疗的三期临床。至此，Ramantamig已经完成晚期多发性骨髓瘤的全线治疗场景。

去年底ASH会议上，强生披露了Ramantamig一期临床数据，RP2D剂量36例可评估患者，ORR为86%（75%≥VGPR），27例未接受过GPRC5D、BCMA靶向治疗的患者，ORR为100%（89%≥VGPR）。

总结

国内方面，信达生物的GPRC5D/BCMA/CD3已经启动三期临床，天广实、先声药业、齐鲁制药、本道生物的GPRC5D/BCMA/CD3也已经推进到临床阶段。