阿斯利康：ActRII抗体启动减重一期临床

▎Armstrong

2026年4月6日，阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了AZD1043用于减重的一期临床试验。

该一期临床计划入组112例受试者，包含中国、日本患者队列，预计2027年3月初步完成。

根据一季度财报披露的信息，AZD1043为一款ActRII抗体。

阿斯利康围绕减重药进行了广泛布局，多款产品进入临床阶段，包括小分子GLP-1（诚益生物引进）、长效Amylin类似物、GLP-1/GCG双靶点激动剂等。此次ActRII抗体进入临床阶段，布局范围扩展到增肌靶点。

2026年1月，阿斯利康以12亿美元预付款+173亿美元里程碑引进石药集团的GLP-1/GIP月制剂SYH2082等长效化多肽产品。2026年3月底，石药集团已经启动SYH2082的国内一期临床试验。2026年2月，SYH2082的临床试验申请获得FDA批准。

总结

肌肉损失为GLP-1类减重药物的痛点之一。2025年ADA会议上，礼来披露了ActRIIA/B抗体Bimagrumab的初步临床数据。治疗72周，Bimagrumab治疗组减重10.8%，但100%来自于脂肪，肌肉增加2.5%；司美格鲁肽治疗组减重15.7%，但只有71.5%来自于脂肪，肌肉损失7.4%；联合治疗组减重22.1%，92.9%来自于脂肪，肌肉只损失2.9%。