众生药业：GLP-1/GIP钉合肽展现出BIC潜力

▎Armstrong

2026年6月，众生药业在ADA大会上汇报了双周制剂GLP-1/GIP钉合肽（stapled peptide）RAY1225减重二期临床数据，18mg剂量组治疗24周减重幅度达到21.18%，安慰剂校正后减重18.22%。

18mg剂量组中100%的患者减重幅度超过15%。

相比之下，替尔泊肽中国减重三期临床SURMOUNT-CN中替尔泊肽15mg治疗52周减重15.1%，全球减重三期临床SURMOUNT-1中替尔泊肽15mg治疗72周减重20.1%。虽然二期临床到三期临床疗效数据一半会有所下降，但RAY1225的BIC潜力信号已经比较明确。

2026年7月19日，RAY1225的序列正式在WHO INN list中公开，通用名为Bilpatide，通过钉合肽技术即化学偶联17位和20位的赖氨酸，让结构更加稳定。临床上，RAY1225的半衰期超过10天，远超替尔泊肽的4-5天，首次实现GLP-1/GIP双周制剂给药，并获得优异疗效数据。

RAY1225即化合物专利中的III-6化合物，从发明人名单可以看到有药明康德的深度参与。

总结

虽然石药集团等通过皮下缓释递送技术将GLP-1/GIP推进到月制剂，但刚刚进入临床阶段。RAY1225凭借钉合肽独特设计，半衰期延长超过1倍，实现双周制剂给药，并获得优异疗效，有望成为同类最佳的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂。RAY1225目前已经处于三期临床阶段，期待三期临床数据出炉最终奠定BIC地位。