礼来：GLP-1/GIP/GCG将于2027年一季度递交上市申请

▎Armstrong

2026年7月22日，礼来公布GLP-/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide两项三期临床TRIUMPH-2、TRIUMPH-3的顶线数据，均达到主要终点。

TRIUMPH-2针对肥胖合并二型糖尿病患者，Retatrutide 4mg、9mg、12mg剂量组治疗80周分别减重12.7%、19.1%、20.8%，安慰剂组减重2.0%，HbA1c分别降低1.4%、1.6%、1.5%，安慰剂组降低0.2%。

TRIUMPH-3针对肥胖合并心血管疾病患者，Retatrutide 9mg、12mg剂量组治疗80周分别减重21.6%、22.6%，安慰剂组减重3.2%。

TRIUMPH-2三个剂量组因副作用停药率分别为3.8%、11.6%、7.7%，安慰剂组为4.9%，TRIUMPH-3两个剂量组停药率分别为9.8%、13.5%，安慰剂组为2.8%。礼来计划于2027年一季度递交Retatrutide的上市申请。

总结

今年5月，礼来刚刚披露TRIUMPH-1单纯减重三期临床数据，Retatrutide 4mg、9mg、12mg、安慰剂组治疗80周体重减轻19.0%、25.9%、28.3%、2.2%。安慰剂校正后，4mg、9mg、12mg剂量组分别减轻16.8%、23.7%、26.1%。值得注意的是，80周仍未达到平台期，继续提高到最大耐受剂量后体重进一步减轻，12mg提升到MTD后，104周时减重30.3%。Retatrutide梳理了减重药物的疗效新标杆，礼来也由此成为单靶点、双靶点、三靶点、小分子全部获得成功的龙头企业。