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2026年7月21日,信达生物IBI3042的临床试验申请获得NMPA受理。

今年6月,信达生物在美国糖尿病学会(ADA)年会上披露了多项代谢管线的数据,包括IBI3042。根据公开信息,IB3042为一款新型口服小分子GLP-1受体激动剂,这也将是全球范围内首款进入临床阶段的小分子GLP-1周制剂。

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DIO小鼠模型中,IBI3042每周两次口服给药1mg/kg,与礼来小分子Orforglipron每天口服给药一次15mg/kg减重疗效相当,而IBI3042 3mg/kg剂量组则表现出更好的疗效。食蟹猴模型中,IBI3042每周一次口服给药7mg/kg,对照组礼来小分子Orforglipron每天一次口服给药1mg/kg,两者减重疗效相当。这些临床前数据表明IBI3042有望实现每周一次口服给药。

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信达生物每天口服小分子GLP-1受体激动剂IBI3032已经完成一期临床。

总结

口服领域小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron已经获批上市,但Orforglipron的疗效较口服司美格鲁肽仍有差距(非头对头)。今年3月,礼来以27.5亿美元引进英矽智能的口服小分子GLP-1受体激动剂,小分子GLP-1的竞争也进入强效、长效时代。

信达生物在心血管代谢领域进行了广泛布局,玛仕度肽已经获批上市,每天一次小分子GLP-1(IBI3032)已经完成一期临床,IBI3042成为首款进入临床阶段的口服周制剂小分子GLP-1。此外还有IBI3012(GGG抗体偶联多肽月制剂)、IBI3030(PCSK9-GGG月制剂)、IBI3040(Amylin)、IBI3046(INHBE siRNA)等。

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