诺华2026Q1、安斯泰来2025FY财报

优先品牌持续增长势头驱动业绩增长：

· 凯丽隆（瑞波西利）增长 55%，达到 15 亿美元，得益于其在早期和转移性乳腺癌的使用量增加

· 派威妥（镥[177Lu]特昔维匹肽） 增长 70%，达到 6.42 亿美元，由去势抵抗性转移性前列腺癌（mCRPC）紫杉烷类治疗前线的需求驱动。

· 全欣达（奥法妥木单抗） 增长 26%，达到 12 亿美元，反映出强大的全球可及性和需求。

· 乐可为（英克司兰） 增长 69%，达到 4.52 亿美元，在中国纳入国家医保目录（NRDL）后市场应用加速。

· 信倍立（阿思尼布） 增长 79%，达到 4.33 亿美元，得益于疾病前线治疗。

此外， 飞赫达（伊普可泮）销售额增长超过一倍，达 103%；以及新产品瑞普多（瑞米布替尼） 的早期上市应用。

在成熟品牌中，可善挺（司库奇尤单抗）市场表现保持稳定（-2%），美国销售下降，但美国以外市场有所增长；Zolgensma（索伐瑞韦）因脊髓性肌萎缩症（SMA）发病率降低而下降 12%。受仿制药竞争影响的主要品牌包括：诺欣妥（沙库巴曲缬沙坦），下降 46% 至 13 亿美元；瑞弗兰（艾曲泊帕），下降 68% 至 1.84 亿美元。

诺华报告了多项关键的研发里程碑：

· 瑞普多（瑞米布替尼） 用于慢性自发性荨麻疹的上市申请获得 CHMP 积极意见，用于慢性诱导性荨麻疹的 III 期试验取得积极数据，并在食物过敏的II 期试验中显示出疗效。

· 伊利尤单抗（VAY736） 用于干燥综合征（Sjögren’s disease）的上市申请获得美国 FDA 突破性疗法认定和优先审评资格。

· 可善挺（司库奇尤单抗） 获得美国 FDA 批准用于治疗儿童汗腺炎（hidradenitis suppurativa），并提交了风湿性多肌痛（polymyalgia rheumatica）的上市申请。

· 飞赫达（伊普可泮） 用于 IgAN 的 III 期临床试验数据显示，该药将肾功能下降减少 49.3%，并获得美国 FDA 优先审评资格。

公司还根据 CHMP 反馈，撤回了派威妥用于化疗前mCRPC的欧盟上市申请，但同时强调该决定不影响其他地区的批准或正在进行的试验。

本季度，诺华完成了对 Avidity Biosciences 的收购，增加了三项后期神经肌肉资产，并强化了其 xRNA 战略。

其他交易包括：同意从 Synnovation Therapeutics 收购 PI3Kα 抑制剂 SNV4818；以及计划收购 Excellergy，包括其抗 IgE 抗体（Exl-111），这扩大了这家瑞士巨头的过敏性疾病管线。

战略品牌呈现出强劲增长势头：

• 备思复（维恩妥尤单抗） 销售额达 2,212 亿日元（合 14 亿美元），增长 34.8%，得益于其在美国获批用于一线转移性尿路上皮癌，以及不适合顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）适应证获批初期的良好增势。

• Izervay（Avacincaptad pegol）销售额 776 亿日元（合 5 亿美元），增长 33.2%，得益于在美国市场的稳步增长。

• Vyloy（佐妥昔单抗）销售额增至 631 亿日元（合 4 亿美元），增长 415.6%，得益于 Claudin 18 检测的增加和全球范围内的快速应用。

• Veozah（非唑奈坦）销售额 466 亿日元（合 3 亿美元），增长 37.7%，主要由美国市场需求驱动。

• 适加坦（吉瑞替尼） 销售额 718 亿日元（合 5 亿美元），增长 5.7%，全球表现稳定。

• 安可坦（恩扎卢胺） 仍是最大的收入贡献者，销售额达9,608 亿日元（合 62 亿美元），增长 5.3%，得益于美国以外市场的增长。

• 美国：9,402亿日元（合61亿美元），增长8.5%；

• 日本：2,890亿日元（合19亿美元），增长8.2%；

• 成熟市场：5,636亿日元（合37亿美元），增长 16.1%；

• 中国：1,015亿日元（合7亿美元），增长29.6%；

• 国际市场：2,307亿日元（合15亿美元），增长 13.4%。

安斯泰来预测 2026 财年（截至2027年3月31日）收入为 22,200 亿日元（合 144 亿美元），增长 3.8%；营业利润为 3,950 亿日元（合 26 亿美元），增长 3.2%。

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