Genmab：EGFR/LGR5双抗启动一线结直肠癌三期临床

▎Armstrong

2026年7月14日，Genmab在Clinicaltrials.gov网站上注册了EGFR/LGR5双抗Petosemtamab+化疗一线治疗转移性结直肠癌的三期临床试验。

该三期临床计划入组960例晚期转移性结直肠癌患者，预计2029年7月初步完成。

Petosemtamab为Genmab的核心管线之一，最初由Merus研发，2025年Genmab以80亿美元收购Merus获得该产品。

Petosemtamab为一款EGFR/LGR5双抗，LGR5为肿瘤干细胞靶点，Petosemtamab已经在头颈癌启动两项三期临床，此次又启动一线治疗结直肠癌的三期临床。

Petosemtamab+化疗一线治疗结直肠癌的早期临床中获得积极数据，ORR高达80%（8/10）。

Petosemtamab+化疗二线治疗结直肠癌的早期临床中同样获得积极数据，ORR高达62%（8/13）。

Petosemtamab+化疗三线治疗结直肠癌的早期临床中也观察到响应信号获得积极数据，ORR为20%（2/10）。

Petosemtamab的耐受性良好。

总结

Petosemtamab销售峰值有望达到数十亿美元。作为一家老牌Biotech，Genmab正逐步转型为一家biopharma，目前收入仍以授权产品的分成收入为主，尤其是授权给强生的CD38抗体等。这些收入带来源源不断的现金流，支撑了Genmab自研管线的临床开发，以及连续几次产品引进和并购交易，包括此前18亿美元收购普方生物。