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2026年7月17日,葛兰素史克公布P2X3受体拮抗剂Camlipixant治疗难治性慢性咳嗽(RCC)量项三期临床CALM-1、CALM-2的最新数据,CALM-1中50mg剂量组达到24小时咳嗽频率改善的主要终点,25mg剂量组则未达到,CALM-2中两个剂量组均未达到显著改善。葛兰素史克决定不再继续推进Camlipixant治疗RCC的临床探索。

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Camlipixant最初由Bellus开发, 2023年,葛兰素史克以20亿美元收购Bellus获得该管线。

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默沙东Gefapixant为全球首款P2X3受体拮抗剂,已经在日本、欧洲获批上市。Camlipixant为一款高选择性P2X3受体拮抗剂。在美国,2023年11月,FDA肺部及过敏相关药物审查委员会开会讨论默沙东慢性咳嗽新药Gefapixant的临床数据,最后12:1投票反对支持批准其上市,专家委员会关注的焦点仍然是疗效不够显著。。

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全球范围内约有2800万例慢性咳嗽患者,其中10万例患者患有RCC长达一年。饱受RCC困扰的患者可能会导致抑郁症、尿失禁、疼痛、肋骨骨折、社交回避和睡眠不足。

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总结

从默沙东Gefapixant、葛兰素史克Camlipixant的临床数据来看,共性问题君实疗效有限,很可能是靶点本身的问题。

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