
这是一个属于中国创新药的时代。
过去五年,中国新药研发以惊人速度从“跟跑”迈向“领跑”。一批具备全新靶点、全新机制、全新结构的First-in-Class药物,率先在中国获批上市,横跨肿瘤、自身免疫、代谢等重大疾病领域。这不仅是药物本身的突破,更标志着中国医药产业正从“中国制造”向“中国创造”实现历史性跨越。
CPIC 2026创新药奖,旨在从这些改写全球治疗格局的FIC新药中,遴选出最具突破性、临床价值与市场潜力兼备的标杆品种。评选不分企业国别,凡在中国首发上市的产品均可参评。
我们以技术突破性、临床价值显著性和市场潜力为三大核心维度,由药智数据筛选出过去五年(2021年1月1日至今)在中国首发上市的22个FIC候选项目,并特邀十家券商医药首席分析师及《医药笔记》主编吴文君博士组成评委工作组进行专业投票,最终产生承载中国创新力量的“TOP10”名单。
十家券商分别为:国联民生、兴业证券、东吴证券、中信医药、天风证券、银河证券、方正医药、广发医药、申万产研医药、华福医药。
接下来,我们将进一步邀请医药行业投资人、新药创始人与临床专家等组成专业评委团,对这十款新药优中选优,最终结果将于2026年7月22日在上海国家会展中心举办的首届大国新药全球会议(CPIC 2026)现场隆重揭晓。
在此,同写意联合药智网、医药笔记、药渡、深蓝观、赛柏蓝、丁香园Insight数据库诚挚邀请每一位关心中国医药创新的您,参与全网公开投票,选出您心目中最能代表中国创新突破的新药。
本届大会对标J.P.摩根大会,以“中国创新—全球合作—上海交易”为核心模式,集结跨国药企、资本巨头、监管专家与科研先锋,全面覆盖研发、临床、BD及出海全链条。中国创新药企将在此携手全球伙伴,共同寻找破局风浪的罗盘,合力绘制全球医药版图的新坐标。
您的一票,不仅是对一款药物的肯定,更是对中国创新的致敬。期待您的参与。
研发公司:康方生物
首次批准时间:2024年5月
适应症:EGFR-TKI耐药的nsq-NSCLC、一线PD-L1阳性晚期NSCLC
全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体,头对头III期研究击败“药王”帕博利珠单抗,是肿瘤免疫治疗领域的里程碑式突破。
研发公司:百利天恒
首次批准时间:2026年6月
适应症:后线治疗复发/转移性鼻咽癌
全球首个且唯一获批的双抗ADC药物,其关键临床研究显示,cORR较标准化疗翻倍,迄今已获8项突破性疗法认定。
研发公司:科济药业
适应症:CLDN18.2阳性、HER2阴性、至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌
研发公司:荣昌生物
首次批准时间:2021年3月
适应症:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、重症肌无力、IgA肾病和干燥综合征
全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白,是自免领域中国FIC新药的代表作。
研发公司:信达生物
首次批准时间:2025年6月
适应症:成人肥胖/超重长期体重控制
全球首个GCG/GLP-1双靶点激动剂,在火热的代谢赛道中以全新机制突围,减重与降糖双效俱佳,具备百亿级市场潜力。
研发公司:康方生物
批准时间:2022年6月
适应症:宫颈癌、胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌
全球首个PD-1/CTLA-4双抗,也是中国首个获批的双抗新药,对PD-L1阴性人群同样有效,被超过20项临床指南重磅推荐。
研发公司:迪哲医药
批准时间:2024年6月
适应症:外周T细胞淋巴瘤(PTCL)
全球首个PTCL领域的高选择性JAK1抑制剂,打破该领域“全球十年无新药”的困局。
研发公司:恒瑞医药
批准时间:2026年1月
适应症:PD-L1阳性胃及胃食管结合部腺癌
全球首个PD-L1/TGF-β双靶点融合蛋白,在消化系统肿瘤中实现重要突破。
研发公司:华领医药
批准时间:2022年9月
适应症:2型糖尿病
全球唯一葡萄糖激酶全激活剂,是糖尿病治疗领域近十年来全新机制的开创性药物。
研发公司:中国生物制药(正大天晴)
批准时间:2025年12月
适应症:HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌
全球首个CDK2/4/6差异化抑制剂,兼顾解决CDK4/6耐药问题与降低骨髓抑制风险,为乳腺癌后线治疗带来新选择。




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