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直播预告｜赋能抗体新药研发：靶点过表达/报告基因细胞株构建技术与应用解析
近期，抗体药物领域动态频频：恒瑞医药登记了一项头对头临床试验，其ADC药物瑞康曲妥珠单抗将挑战德曲妥珠单抗
默沙东67亿美元收购，只为一张血液瘤新牌
PREFACE前言K药专利悬崖逼近，默沙东的每一步动作，都被市场放大审视。3月25日
GPCR药物发现：新药、新靶点与新适应症
-01-引言G蛋白偶联受体（GPCR）构成了最大的药物靶标家族之一，反映了它们在众多病理生理过程中的参与度。
AOC的临床转化挑战与未来展望
-01-引言随着多款抗体-寡核苷酸缀合物（AOCs）进入临床试验阶段，这一新兴疗法的临床转化前景日益清晰，但同时也暴露出诸多亟待解决的挑战。
ADC药物从靶点发现到PCC全链条AI应用实施培训班
主办单位中国化工企业管理协会医药化工专委会药成材信息技术（北京）有限公司各有关单位：
80%退审率背后：跨越FDA“第一道门槛”
FDA新一轮完整回复函（CRL），从进入2026年就开始发出了。1月8日，Vanda的Hetlioz用于治疗时差障碍综合征的上市申请再次被拒
AOC的工艺制造与质量控制
-01-引言随着抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）从概念验证加速进入临床开发阶段，建立与之匹配的、严谨的质量控制体系并深刻理解其面临的临床转化挑战
辉瑞潜在“重磅炸弹”临床2期告捷
近日
AOC的发展历程、作用机制和分子设计
-01-引言提高药物特异性、安全性和效力，同时最小化毒性，是开发新型治疗药物的核心目标。寡核苷酸是一类能够调节多种生物功能的新型治疗药物，正迅速发展。
罗氏DLL3 TCE临床1期遇挫？
2024年5月，安进CD3/DLL3 TCE Tarlatamab（AMG757）获FDA加速批准用于治疗成人广泛期小细胞肺癌（ES‑SCLC）。
2026年第二季度FDA关键审批决策前瞻
随着2026年第二季度的临近，美国食品药品监督管理局（FDA）将就数项备受瞩目的创新疗法做出审批决定
实现ADC游离载荷回收！荣昌生物 PR-ADCs 亮相 AACR，大幅降低毒性提升治疗指数
2026年AACR年会（4月17-22日）即将拉开帷幕。荣昌生物（RemeGen）将在本次大会上公开其新型的ADC平台—...
小核酸的新风口，暂无中国药企布局
PREFACE前言长期以来，小核酸药物的风口主要集中在siRNA（小干扰RNA）和反义核苷酸（ASO）领域。
CAR-T细胞中的TNFRSF共刺激域
-01-引言肿瘤坏死因子受体超家族（TNFRSF）是一个庞大而重要的免疫调节家族，为许多免疫效应细胞提供关键的共刺激信号。
体内CAR-T：从技术突破到产业落地的核心挑战与路径
引言当十亿美元级的交易瞄准一项仍处于临床早期的技术，这清晰地表明，一场关于下一代细胞治疗的产业化竞速已经开启。
RNA疗法的研究进展：从实验室到临床
-01-引言RNA疗法是指利用核糖核酸（RNA）分子治疗疾病的一种治疗方法。它涉及使用各种类型的RNA分子
红细胞-抗体偶联物克服免疫治疗抵抗
-01-引言免疫检查点抑制剂（ICI）治疗极大地改变了实体瘤的治疗前景。然而，免疫疗法治疗通常受到毒性或原发性或继发性免疫疗法耐药性发展的限制。
细胞因子武装CAR-T的研究进展
Progress in the development of cytokine armoured CAR T cells. Nat Rev Immunol.
重新审视辅助及围手术期免疫检查点抑制剂治疗
-01-引言抗PD1/L1抗体已经改变了癌症治疗格局，并越来越多地用于早期恶性肿瘤患者，包括辅助和新辅助治疗环境。
体内CAR-T，“饱和式创新”一年后
自2024年，体内CAR-T概念引爆行业以来，短短两年间，国内宣称布局该领域的企业已从数十家激增至两百余家