▎Armstrong
2026年6月17日，礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了LY4174794用于减重的一期临床试验。
该一期临床计划入组108例受试者，随访35-45周。
LY4174794采用静脉注射或皮下注射给药。
总结
礼来替尔泊肽在GLP-1的竞争中处于领导地位，小分子GLP-1获批上市带来口服治疗的新选择。与此同时，礼来围绕代谢领域进行了广泛布局，GLP-1/GIP/GCG三靶点的Retatrutide多项三期临床成功，偏向性ELoralintide、增加Bimagrumab在初步临床中都表现出优异数据。
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