企业动态
No.1 /15亿美元，阿斯利康获迪哲医药舒沃替尼全球权益
2026年7月14日，迪哲医药（688192.SH）发布公告称，公司与阿斯利康（LSE/STO/NYSE：AZN）签署许可协议，授予阿斯利康在全球范围内的独家开发、商业化舒沃哲（舒沃替尼）的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元，最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项，此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。
舒沃替尼是一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型的高选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已在中、美两国获批用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗的EGFR20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其用于一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新适应证已在中美两国上市审评中。
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No.2 / GSK终止与Alector逾20亿美元神经退行性疾病研发合作，两款候选药物均告失败
2026年7月，葛兰素史克（GSK）正式终止了与美国生物技术公司Alector于2021年签署的神经退行性疾病研发合作。该合作总潜在价值超过22亿美元，涵盖两款靶向sortilin受体的疗法，旨在通过提升颗粒蛋白前体（progranulin）水平来调节大脑免疫活性并支持神经元功能。GSK此前已向Alector支付了7亿美元首付款。
这项合作的裂痕早在2025年便已显现。当时，合作管线中的一款药物latozinemab在针对多种额颞叶痴呆（FTD）患者的III期研究中未能延缓疾病进展，Alector随即宣布放弃该药物并裁员一半。今年4月，另一款药物nivisnebart用于阿尔茨海默病的II期研究也因被认为难以达到主要终点而提前终止。
分析师此前已认为latozinemab的失败动摇了靶向颗粒蛋白前体这一策略的可行性，而nivisnebart的终止则被视为合作实质上终结的信号。GSK于本周一正式终止了协议，并在本周提交的美国证券交易委员会（SEC）文件中披露了这一决定。这意味着GSK将核销7亿美元首付款，而Alector则将无缘协议中涉及的15亿美元里程碑付款。
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No.3 / 兆科眼科与Nevakar扩大授权协议，获得NVK002全球权益
2026年7月13日，兆科眼科（6622.HK）发布公告称，公司将取得与NVK002相关的所有知识产权、商标、监管存盘、临床数据、制造能力及其他相关资产的全球拥有权，可全面控制该产品在全球的开发、制造及商业化工作。NVK002用于减慢儿童近视加深。
作为交易的一部分，兆科眼科已向NVK002的卖方授出一项永久性的免专利权费专属许可，该项权利已出让予Nevakar Pharmaceuticals, Inc.，以于美国开发及商业化NVK002。
2020年10月，兆科眼科与Nevakar订立一份许可协议，即NVK002许可协议，授予本公司在大中华区、南韩及若干东南亚国家（包括文莱、缅甸、柬埔寨、东帝汶、印度尼西亚、寮国、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国及越南）的独家许可，以开发、制造、注册、进口及商业化NVK002。
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行业政策
No.1 / 医保局调整通过形式审查药品名单
2026年7月14日，国家医保局公布通过初步形式审查药品调整名单。2026年目录调整申报阶段，医保局共收到基本医保目录申报信息800份，涉及药品通用名664个，最终601个通过形式审查，其中目录外368个，目录内233个，总体通过率91%。共收到商保创新药目录申报材料62份，涉及药品通用名62个，最终58个通过形式审查，其中目录外57个，目录内1个，总体通过率94%。
初步形式审查名单公示期间，医保局共收到103条反馈意见，并对有关药品审查结果进行复核和结果修正，共15个药品通用名相关信息发生变化。
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关于 G B I
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