药械追踪
No.1 / 阿斯利康Camizestrant联合疗法获欧盟批准用于一线ER+/HER2-乳腺癌
2026年7月23日，阿斯利康宣布，欧盟批准Etcamah（camizestrant）联合细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂（哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利），用于治疗雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者，这些患者需检测出ESR1突变，且在一线内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂期间未出现疾病进展。
Camizestrant是一种在研、强效、下一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）兼完全雌激素受体（ER）拮抗剂。此次批准基于III期关键性研究SERENA-6的积极结果。在预设中期分析中，camizestrant联合治疗组相比标准治疗（芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂）将疾病进展或死亡风险降低了56%（风险比[HR]为0.44；95%置信区间[CI]：0.31-0.60；p<0.00001；中位无进展生存期（PFS）为16.0个月对比9.2个月）。
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No.2 / 恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合法米替尼获批一线宫颈癌适应证
2026年7月24日，江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药，600276.SH/1276.HK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于PD-L1 表达阳性复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗。
卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的一款人源化抗 PD-1 单克隆抗体，法米替尼是恒瑞医药研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。此前二者联合已获批用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。本次新适应证获批推动卡瑞利珠单抗与法米替尼的联合方案从晚期宫颈癌二线治疗推进至一线治疗。
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企业动态
No.1 /中国与巴基斯坦达成4.4亿美元医药合作
2026年7月21日，巴基斯坦与中国两国私营企业签署了9项医药领域的合作协议，总价值约为4.4亿美元。
巴基斯坦总理夏巴兹·谢里夫（Shehbaz Sharif）指出，协议有助于巴基斯坦崛起成为救命药物生产与出口的区域枢纽，并使其成为向周边市场出口此类药品的技术与创新中心。
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