很多时候,如果我们在白天经历了一件糟心事,晚上就容易躺在床上翻来覆去睡不着,好不容易睡着了,却又一夜乱梦、频频醒来,第二天感觉和没睡一样。但反过来,如果白天心情特别好,比如美美吃了一顿大餐,见到了多年没见的朋友,那一晚往往会睡得又香又沉。
为什么情绪会如此深刻地影响我们的睡眠呢?
近期,来自清华大学的研究团队发表于Science的一项研究发现,记忆本身,尤其是带有情绪色彩的记忆,会在我们睡着之后主动操控睡眠的结构和质量。

DOI:10.1126/science.aed8630
长久以来,我们都知道睡眠对记忆很重要。睡觉的时候,大脑会把白天的经历“回放”一遍,巩固成长期记忆。但事实上,记忆也会反过来影响睡眠。
研究人员给小鼠制造了一段“糟糕的记忆”,他们让小鼠在特定的环境中感受轻微的电击。这样一来,小鼠一进入那个环境,就会感到害怕。随后,他们通过脑电图和肌电图,精准记录了这些小鼠睡眠的变化。
结果显示,在经历了负面记忆之后,小鼠的睡眠变得“支离破碎”。它们从深睡中切换到清醒或微觉醒状态的概率显著上升,非快速眼动睡眠的平均持续时间也变短了。
简单说,感受过恐惧之后,它们睡得不够踏实,更容易醒。
随后,研究者利用病毒载体,特异性地标记出那些存储着这段恐惧记忆的神经元,并让这些细胞“暂时失声”。结果,这些记忆细胞停止工作后,即使小鼠同样感受了恐惧,它们的睡眠也不再变得碎片化。

负面记忆及其再激活会提升睡眠觉醒性,而沉默海马记忆印迹可以逆转这一效应
既然如此,积极的记忆是不是也能影响睡眠?
研究者进一步给小鼠安排了一次“社交福利”,让雄性小鼠和雌性小鼠愉快地共处1小时。快乐social之后,小鼠形成了一段积极的社交记忆。
结果不出所料,激活正面记忆后,小鼠的睡眠不仅没变差,反而更加稳定和连续。它们从深睡中醒来的概率降低了,而且每个睡眠片段的持续时间显著延长了。
为了验证正面记忆的“保护”作用,研究人员又在小鼠睡觉时随机播放了不同的噪音,同时用光遗传学技术,激活了小鼠脑中那段“好记忆”。按照常理来说,处于深睡眠状态的小鼠突然听到噪音,很容易被惊醒。
然而,此时神奇的事情发生了。这些小鼠竟变得“淡定”了。激活正面记忆后,噪音引起的觉醒概率从将近70%大幅下降到了40%左右,觉醒潜伏期也显著延长了。这也意味着,美好的记忆变成了一副“隔音耳塞”,守护了睡眠的深度和完整。

积极记忆印迹再激活能增强睡眠连续性与稳定性
那么,记忆究竟是怎么做到这一切的呢?
研究人员接下来三维重建了正面和负面记忆痕迹细胞在大脑中的“投射路径”。他们发现,正面记忆细胞更偏爱连接那些专门促进非快速眼动睡眠的脑区,比如下丘脑的腹外侧视前区和正中视前核。这些区域好比是大脑里的安眠开关,一旦被激活,便能温柔地引导我们进入深沉的休息。
与之相反,负面记忆细胞更倾向于把信号传递给蓝斑核这一脑区。蓝斑核正是制造去甲肾上腺素的主要工厂,而这种神经递质的任务恰恰是让我们保持警觉、随时准备醒来。

睡眠中的记忆再激活根据“情绪色彩”,自适应调控睡眠结构
如果回归临床,长期处于压力之下的人,比如抑郁症患者,常常伴有严重的睡眠障碍,表现为典型的入睡困难、睡眠浅、易醒。研究者推测,这可能也与负面记忆的反复“回放”有关。
为了验证这个猜想,研究人员专门设计了一个慢性压力小鼠模型。他们连续14天,每天把小鼠放进狭小的管子里,限制活动2-3小时。经历了日复一日的压抑生活,到第14天时,这些小鼠已经“判若两鼠”。它们表现出典型的抑郁样行为:在悬尾实验中很快就放弃了挣扎;在旷场实验中也极少敢踏足中心区域。并且,它们的睡眠同样变得支离破碎。
研究者进一步监测后发现,这些小鼠在睡眠中频频惊醒的时刻,竟与它们脑中那段“压力记忆”的重新激活高度同步。
也就是说,那段“被关禁闭”的痛苦记忆,在它们睡着后一遍遍地“回放”,把它们从深睡中“拽”了出来。
当然,如果抑制这些“压力鼠”大脑中存储着压力记忆的痕迹细胞,它们的碎片化睡眠能有效改善,非快速眼动睡眠片段数量恢复正常,觉醒次数显著减少,每个睡眠片段的平均时长也恢复到了接近正常水平。
总体而言,上述研究揭示了,记忆并非只是在睡眠中被动巩固,带有情绪色彩的记忆本身也会主动调节睡眠的结构和质量。正面记忆能激活促进深睡的脑区,让睡眠更加稳定连续,甚至抵抗外界干扰;而负面记忆会唤醒维持警觉的脑区,导致睡眠碎片化、容易惊醒。
注:上述研究主要基于小鼠模型,在人类中的普适性仍需进一步验证。
[1]Yu M, Wang J, Zhai Z, Huang R, Fan G, Su X, Niu Y, Zhu H, Chen J, Jiang G, Zhang T, Zhong Y, Lei B. Memory reactivation underlies experience-dependent adaptive regulation of sleep[J]. Science, 2026, 392(6802): eaed8630. https://doi.org/10.1126/science.aed8630