图片

近期，肿瘤免疫治疗领域药企端动作频频：优时比与德琪医药达成最高超11亿美元的全球授权协议，引进一款CD19/CD3双特异性T细胞衔接器候选药物；复宏汉霖PD-L1 ADC联合抗PD-1单抗及抗EGFR单抗的三药方案获NMPA临床试验批准，探索“双免疫阻断+精准靶向”的协同机制；此外，和铂医药与阿斯利康共建的创新实验室近日正式落地运行，将聚焦新一代多特异性抗体疗法的早期研发……


不难发现，从TCE双抗到ADC联合方案，从多特异性抗体到下一代细胞疗法，候选分子的体内药效验证始终是研发链条中的关键一环，动物模型的选择则直接关系到数据的可靠性。


在众多体内药效验证环节中，免疫系统人源化小鼠正成为越来越多核心方案中的“标配”模型。那么，它和靶点人源化小鼠到底该选哪个？同样是做TCE，为什么有人用PBMC模型、有人用CD34+模型？好不容易拿到了数据，结果却说不清是真实药效还是模型假象……别担心，与其在反复试错中消耗时间和经费，不如直接听听专家总结好的常见误区规避指南。


新一期线上课程「免疫系统人源化小鼠研究指南」将深入剖析。


课程时间：4月15日（周三）晚7点

讲师：赛业生物药效研究部高级科学家于婧博士


届时直播现场支持实时互动提问，现在扫码可免费报名本期线上课程，也可填写自己在实验中遇到的急需解答的问题，直播过程中讲师将优先为你解惑。同时我们将从报名的学员中抽取幸运儿送出星星人联名马克杯、充电宝等好礼，更有实用资料包等你来领！

图片


通过这节课你可以学到什么？

1

免疫系统人源化小鼠VS靶点人源化小鼠：不同研发阶段该选谁，决策依据是什么

2

HSC重建与PBMC重建的底层差异：为什么模型总是重建不好，问题出在哪

3

TCE、in vivo CAR-T、免疫检查点抑制剂：不同药物类型分别该匹配哪种模型

4

肿瘤免疫疾病研究中的常见“假阳性”陷阱，以及直播在线答疑


01

讲师简介

图片

于婧 博士

赛业生物药效研究部

高级科学家


上海理工大学博士，专注于免疫重建、肿瘤模型、代谢性疾病、自身免疫性疾病等动物模型的研发，在药效验证方面具有多年丰富的经验。


02

免疫系统人源化

模型应用案例


1. huHSC-C-NKG-ProF助力CAR-T攻克实体瘤研究

➢期刊：Cell Metabolism（IF=30.9） 查看文献解读

➢研究成果：首次揭示Foxp3通过非转录依赖的线粒体动态调控机制，重塑CAR-T细胞代谢表型，赋予其突破实体瘤微环境限制的生存优势，提升CAR-T细胞实体瘤治疗的持久性和有效性。其中使用到了由赛业生物提供的全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF，验证CAR-T细胞抗肿瘤功能，进一步完善文章结论。


2. huHSC-C-NKG-ProF助力肝癌免疫逃逸研究

➢期刊：Gut（IF=25.8） 查看文献解读

➢研究成果：揭示了ETV5在调节肝癌免疫微环境中的关键作用，ETV5可能成为预测肝癌患者预后的重要生物标志物，而针对ETV5-S100A9-PMN-MDSCs轴的治疗策略可能为肝癌患者带来新的希望。其中使用到了全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF（由赛业生物提供，产品编号：C001543）构建HCC小鼠模型，旨在阐明ETV5在调节HCC免疫微环境中的关键功能。



免疫系统人源化模型

赛业生物在C-NKG上分别移植了人外周血单个核细胞和造血干细胞，以构建免疫系统重建小鼠，并对huHSC-C-NKG小鼠进行了迭代升级，采用先进的新生鼠工艺，能够发育出多种人类免疫细胞，尤其是全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF，可重建淋巴系的T、B、NK细胞以及髓系的树突细胞（DC）、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等。


免疫系统人源化模型推荐

图片
图片

扫码咨询订购


参考文献：

[1]Nyberg, William A et al. “In vivo site-specific engineering to reprogram T cells.” Nature, 10.1038/s41586-026-10235-x. 18 Mar. 2026, doi:10.1038/s41586-026-10235-x



图片
图片
图片
图片
图片
图片
图片

点击「阅读原文」立即报名！

图片