SCI

19 October 2024

Molecular imaging supports the development of multispecific cancer antibodies

(Nature Reviews Clinical Oncology, IF: 81.1)

  • Claudia A. J. van Winkel, Frank R. Pierik, Adrienne H. Brouwers, Derk Jan A. de Groot, Elisabeth G. E. de Vries & Marjolijn N. Lub-de Hooge

  • CORRESPONDENCE TO: m.n.de.hooge@umcg.nl

Abstract 摘要

Multispecific antibodies are engineered antibody derivatives that can bind to two or more distinct epitopes or antigens. Unlike mixtures of monospecific antibodies, the binding properties of multispecific antibodies enable two specific molecules to be physically linked, a characteristic with important applications in cancer therapy. The field of multispecific antibodies is highly dynamic and expanding rapidly; to date, 15 multispecific antibodies have been approved for clinical use, of which 11 were approved for oncological indications, and more than 100 new antibodies are currently in clinical development. Nevertheless, substantial challenges limit the applications of multispecific antibodies in cancer therapy, particularly inefficient targeting of solid tumours and substantial adverse effects. Both PET and single photon emission CT imaging can reveal the biodistribution and complex pharmacology of radiolabelled multispecific antibodies. This Review summarizes the insights obtained from preclinical and clinical molecular imaging studies of multispecific antibodies, focusing on their structural properties, such as molecular weight, shape, target specificity, affinity and avidity. The opportunities associated with use of molecular imaging studies to support the clinical development of multispecific antibody therapies are also highlighted.

多特异性抗体是工程抗体衍生物,可以结合两个或多个不同的表位或抗原。与单特异性抗体混合物不同,多特异性抗体的结合特性使两种特定分子能够实现物理连接,这一特性在癌症治疗中具有重要应用。多特异性抗体领域具有高度的动态性和快速扩展性;迄今为止,已有15种多特异性抗体被批准用于临床,其中11种被批准用于肿瘤适应症,100多种新抗体目前正在临床开发中。然而,巨大的挑战限制了多特异性抗体在癌症治疗中的应用,特别是对实体瘤的低效靶向和严重的不良反应。PET和单光子发射CT成像都可以揭示放射性标记的多特异性抗体的生物分布和复杂的药理学。本综述总结了从多特异性抗体的临床前和临床分子成像研究中获得的见解,重点介绍了它们的结构特性,如分子量、形状、靶特异性、抗体结合位点亲和力和抗体亲和力。还强调了使用分子成像研究来支持临床开发多特异性抗体疗法的相关机会。

 

AI全文解析
这篇文章深入探讨了分子成像在多特异性抗体开发中的重要作用,并详细分析了多特异性抗体在癌症治疗中的应用潜力。以下是文章的主要内容和分析:

 

1. 多特异性抗体的优势

 

多特异性抗体能够同时结合多个癌症相关靶点,增强了治疗效果,并有潜力减少单一抗体的局限性。这种多重靶向策略在处理复杂肿瘤微环境时尤为有效,例如通过同时抑制多种癌细胞信号通路,提高抗癌疗效。

 

2. 分子成像的关键作用

 

分子成像为抗体的生物分布、靶向效率和体内作用提供了可视化数据。通过成像技术,研究人员可以实时观察抗体在体内的动态行为,包括与多个靶点的结合过程、分布区域和滞留时间。

 

分子成像还使研究人员能够通过可视化分析对抗体设计进行优化。通过成像反馈的靶向效果数据,研究团队可以调整抗体结构,以提高其特异性和有效性。

 

3. 临床应用前景

 

分子成像技术为多特异性抗体在癌症治疗中的应用提供了强有力的支持。文章指出,这类抗体在对抗难治性肿瘤(如晚期实体瘤)中具有巨大潜力,有望提供更精准的治疗策略。

 

通过成像观察,研究人员能够确定抗体与癌细胞的结合效果,并评估其对肿瘤微环境的影响。更高效的成像方法也可以帮助鉴定合适的患者群体,并指导个性化治疗方案的制定。

 

4. 面临的挑战

 

尽管分子成像和多特异性抗体的结合带来了显著的进步,仍然存在一些挑战,如抗体免疫原性、治疗副作用以及成像技术的分辨率和精度。

 

文章讨论了未来研究的方向,特别是如何改进成像技术的灵敏度和抗体设计,以进一步降低副作用并增强治疗效果。

 

5. 未来展望

 

文章预测,随着分子成像技术的进步和多特异性抗体的持续优化,这类疗法在临床癌症治疗中的应用将会越来越普遍,尤其在复杂的肿瘤类型中,为患者带来个性化、有效的治疗方案。

 

总的来说,这篇文章展示了分子成像如何推动多特异性抗体的发展,为提高癌症治疗的精确性和有效性提供了创新方法。