医药笔记
美国版医保谈判价格出炉：首批10款畅销药降价39%-78%
2024年8月15日，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）根据通胀削减法案（IRA）首批10款价格谈判的药物价格折扣已经确定
全球首款CSF-1R抗体：Axatilimab获批上市，Incyte/Syndax合作开发
2024年8月14日，Incyte与Syndax宣布CSF-1R抗体Axatilimab获得FDA批准上市
Arrowhead：脂肪递送siRNA技术进军减重赛道
2024年8月14日，Arrowhead举办研发日活动（part IV），重点介绍了减重领域的布局和开发计划。
康诺亚：自免双抗启动一期临床
2024年8月14日，康诺亚在Clinicaltrials.gov网站注册了CM512的一期临床试验。
全球首款：辉瑞TFPI抗体国内申报上市
2024年8月13日，辉瑞TFPI抗体Marstacimab的上市申请获得NMPA受理，去年12月
葛兰素史克：RSV疫苗启动中国三期临床
2024年8月13日，葛兰素史克在Clinicaltrials.gov网站上注册了重组RSV疫苗的中国三期临床试验。
2024H1：双抗药物市场规模60亿美元
2024年上半年，全球双抗药物市场规模达到60亿美元，最大增长驱动力来自罗氏的VEGF/Ang2双抗，上半年销售额21.54亿美元。
2024H1：ADC市场规模63.5亿美元
2024年上半年，全球ADC药物市场规模为63.55亿美元，预计全年将超过130亿美元。
2024H1全球畅销药TOP30
2024年上半年全球畅销药榜单已经出炉，前十名中
Iovance涨18%：TIL疗法放量超预期，首季度1280万美元
2024年8月8日，Iovance发布二季度财报，营收3110万美元，首款TIL疗法Amtagvi销售额1280万美元
和铂医药：重获B7H4/4-1BB双抗全球权益
2024年8月8日，Cullinan Therapeutics发布二季度财报
信达生物：首款双抗ADC申报IND，靶向EGFR/B7H3
首款NASH新药Resmetirom：第一个季度销售额1460万美元
2024年8月7日，Madrigal Pharmaceuticals发布二季度财报
礼来2024H1：替尔泊肽大卖66.6亿美元
2024年8月8日，礼来发布二季度财报，上半年营收200.71亿美元，同比增长31%。
百济神州新药物形式密集进入临床：MUC1双抗、IL-15前药、IRAK4 PROTAC
2024年8月7日，百济神州发布二季度财报，同时披露了临床管线最新进展，几款刚进入临床阶段的创新药也披露了靶点
Agios将收到11亿美元里程碑：IDH1/2抑制剂获得FDA批准上市
2024年8月6日，Agios Pharmaceuticals宣布IDH1/2抑制剂Vorasidenib上市
诺和诺德2024H1：司美格鲁肽大卖130亿美元
2024年8月7日，诺和诺达发布上半年财报，营业收入1334亿丹麦克朗，合195亿美元，同比增长24%，净利润455亿丹麦克朗
BioNTech：搭建起多种药物形式的创新肿瘤免疫管线体系
2024年8月5日，BioNTech发布二季度财报，上半年营收3.16亿欧元，净亏损11.23亿美元，账上现金及投资者资产还有185亿欧元
乐普生物：EGFR ADC获得FDA突破疗法认证
2024年8月5日，乐普生物发布公告，在研EGFR ADC新药MRG003获得FDA的突破疗法认证
近5亿美元：嘉和生物CD3/CD20双抗通过NewCo模式出海
2024年8月5日，嘉和生物发布公告，将CD3/CD20双抗GB261的大中华区外全球权益授权给TRC 2004