医药笔记
罗氏：终止TIGIT抗体治疗NSCLC两项三期临床
2024年7月25日，罗氏发布上半年财报，同时更新了研发管线的最新调整，其中终止了4项三期临床
迈威生物技术全梳理
迈威生物成立于2017年，成立七年多以来，已有14款研发管线进入临床阶段，覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科...
30亿美元：诺华与Dren Bio合作开发髓系细胞募集双抗
2024年7月24日，诺华与Dren Bio达成合作协议，共同开发髓系细胞募集双抗，用来治疗...
Viking大涨20%，GLP-1R/GIPR将推进到减重三期临床
2024年7月24日，Viking Therapeutics发布二季度业绩报告，更新的管线进展和后续...
多玛医药：EGFR/Trop2、EGFR/cMET两款双抗ADC启动美国一期临床
2024年7月4日，多玛医药宣布EGFR/Trop2双抗ADC新药DM001获得FDA的IND批准，即将开展一期临床。
单靶媲美双靶：甘李药业两周一针GLP-1疗效优异，30周减重17.29%
2024年7月22日，甘李药业公布长效GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18的2b期临床数据，每两周给药12mg、18mg、24mg、48mg治疗30周分别减重11.15%、13.22%、14.25%、17.29%，每周给药一次24mg治疗30周减重17.78%。
绿叶制药引入16亿战略投资
2024年7月23日，绿叶制药宣布，获得“深圳市绿叶私募股权投资基金”的最高16亿元人民币投资。
精准生物：CD19 CAR-T申报上市
2024年7月20日，重庆精准生物CD19 CAR-T疗法普基仑赛注射液的上市申请获得NMPA受理。
和铂医药：巴托利单抗上市申请获受理
2024年7月18日，和铂医药巴托利单抗注射液重新递交的上市申请获得NMPA受理，用于治疗全身型重症肌无力。
减肥药：礼来跌6%，诺和诺德跌4%
2024年7月17日，罗氏宣布小分子GLP-1受体激动剂CT-996在肥胖一期临床中获得积极数据， 治疗4周平均减重7.3%，相对于安慰机组减重6.1%。
诺华半年报：核药Pluvicto销售额6.55亿美元，PCSK9 siRNA销售额3.33亿美元
2024年约18日，诺华发布二季度财报，营收125亿美元，同比增长11%，业绩表现超出预期，诺华上调全年营收预期。
艾博生物：新冠变异株（BA.4/5）mRNA疫苗三期临床数据公布
2024年7月17日，Cell出版社医学旗舰刊Med发表了艾博生物新冠变异株（BA.4/5）mRNA疫苗（代号：ABO1020）的三期保护力临床数据。
Argenx研发日：FcRn的无限迭代
2024年7月16日，Argenx召开了2024年度研发日活动，系统介绍了临床进展和后续研发布局情况。
恒瑞医药：帕金森病AAV基因疗法申报IND
2024年7月17日，恒瑞医药控股子公司瑞宏迪医药RGL-193注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
9.45亿美元：Vertex与Orum合作开发3款DAC
2024年7月16日，Orum Therapeutics宣布与Vertex达成合作协议，开发至多3款抗体偶联蛋白降解剂（DAC）药物，Vertex支付1500万美元预付款，每个项目3.1亿美元里程碑金额，合作总金额高达9.45亿美元。
9亿欧元投资：CDMO企业Corden Pharma扩大GLP-1产能
2024年7月16日，瑞士CDMO企业Corden Pharma宣布未来三年将投资9亿欧元用于扩大多肽产能，包括位于美国科罗拉多和欧洲的工厂，包括扩建现有的生产设施以及新建部分生产设施。
礼来：BTLA抗体狼疮二期临床失败
2024年7月12日，礼来BTLA抗体LY3361237治疗系统性红斑狼疮的二期临床试验登记为终止状态，原因为缺少疗效。
传奇生物涨12%：收到并购邀约
2024年7月12日，据Seekingalpha网站信息，传奇生物确认收到并购要求，并已聘用顶级投行Centerview Partners帮助董事会评估这份并购邀约以及其他选择。
诺和诺德：每周一针胰岛素被FDA拒绝批准
2024年7月10日，诺和诺德宣布每周一次胰岛素Icodec的上市申请收到FDA的完全回复函，FDA的要求主要是关于生产工艺和一型糖尿病适应症，诺和诺德与FDA密切沟通并达到这些要求，诺和诺德预计今年内不会完成。
普方生物：EGFR/cMET双抗ADC申报临床
2024年7月12日，普方生物注射用PRO1286的临床试验申请获得NMPA受理。