医药笔记
艾伯维：IL-1α/β抗体启动化脓性汗腺炎三期临床
2024年6月21日，艾伯维在Clinicaltrials.gov网站上注册了IL-
365例：辉瑞/诺纳生物MSLN ADC启动美国一期临床
2024年6月19日，Seagen在Clinicaltrials.gov网站上注册了SGN-MesoC
普乐康：获双鹭药业4000万元投资，投前估值3亿元
2024年6月21日，双鹭药业发布公告，对普乐康医药投资4000万元，投前估值3亿元，投后3.4亿元，双鹭药业持股11.765%。
康诺亚：CD38抗体治疗ITP临床数据在新英格兰期刊发表
2024年6月19日，新英格兰医学期刊发表了康诺亚CD38抗体CM313治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的1/2期临床数据。
ADA2024：减脂不减肌竞争焦点
2024年6月21-24日，第84届美国糖尿病学会年会将在佛罗里达州奥兰多橙郡会议中心举办。
12亿美元：麦科思生物PTK7 ADC授权给Day One
2024年6月18日，Day One Biopharmaceuticals宣布引进Mabcare Therapeutics的PTK7 ADC新药MTX-13的大中华区外全球权益。
默沙东：21价肺炎结核疫苗获FDA批准上市
2024年6月17日，默沙东宣布其21价肺炎结合疫苗获得FDA批准上市，用于预防18岁以上成人感染肺炎球菌，商品名为Capvaxive，对于50岁以上成人的侵袭性肺炎球菌病来说，这21种血清型可以覆盖84%。
德诚资本第五期拟募资7亿美元，Alpine一战赚5亿美元
2024年6月17日，Endpoints消息称德诚资本第五期基金拟募资7亿美元。
武田首创CH24H抑制剂两项三期临床失败
2024年6月17日，武田公布CH24H抑制剂Soticlestat治疗DS综合征和LGS综合征量项三期临床的最新数据。
礼邦医药：AP306拟纳入突破治疗，用于高磷血症
2024年6月17日，礼邦医药AP-306拟被CDE纳入突破性治疗品种，用于慢性肾脏病高磷血症。
科伦博泰：默沙东启动第10项全球三期临床
2024年6月14日，默沙东在Clinicaltrials.gov网站上注册了SKB
荣昌生物：泰它西普启动两项美国三期临床，治疗系统性红斑狼疮、重症肌无力
2024年6月13日，荣昌生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了泰它西普两项美国三期临床，分别用于治疗中至重度系统性红斑狼疮（SLE）、全身型重症肌无力（gMG）。
自免创新药出海后续看点有哪些？
2024年6月13日，明济生物宣布将临床前TL1A抗体的全球权益授权给艾伯维，艾伯维支付1.5亿美元预付款和近期里程碑付款，以及15.6亿美元里程碑金额，两位数比例的销售分成。
Celldex：KIT抗体启动慢性自发性荨麻疹三期临床
2024年6月12日，Celldex Therapeutics在Clinicaltrials.gov网站上注册了Barzolvolimab治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的三期临床试验。
丽珠集团：司美格鲁肽申报上市
2024年6月13日，丽珠集团司美格鲁肽注射液的上市申请获得NMPA受理，为九源基因之后第二家申报上市的司美格鲁肽生物类似药。
Foresite第六期基金募资9亿美元，成立13年累计募资35亿美元
2024年6月12日，生物医药风投基金Foresite Capital宣布第六期基金完成9亿美元募资，将用于投资各阶段的医药健康和生命科学公司。
Avidity大涨33%：FSHD AOC疗法取得积极数据
2024年6月12日，Avidity Biosciences公布AOC1020治疗FSHD的1/2期临床FORTITUDE最新数据，新闻稿中用了“前所未有”这样的字眼。
Alumis申请美股IPO：累计融资5.8亿美元，核心管线TYK2来自海思科
2024年6月7日，Alumis纳斯达克IPO申请获得受理，招股书正式公开。
头对头K药：拜耳HER2小分子抑制剂启动NSCLC三期临床
2024年6月11日，拜耳在Clinicaltrials.gov网站上注册了BAY
礼来市值突破8000亿美元，FDA专家委员会全票支持批准Donanemab
2024年6月10日，FDA专家委员会就礼来Aβ抗体Donanemab开会讨论，11:0全票支持Donanemab的有效性，对于ARIA副作用等问题，同样11:0投票认为获益大于风险。