医药笔记
礼来：Donanemab获批上市，定价696美元/支
2024年7月2日，礼来Aβ抗体Donanemab获得FDA批准上市，用于治疗早期有症状的阿尔茨海默症，商品名为Kisunla。
康缘药业：TNFα/IL-17双抗申报临床
2024年7月2日，康缘药业KYS202004A注射液的临床试验申请获得NMPA批准。
1.4亿美元预付款：礼来与Radionetics合作开发小分子靶向核药
2024年6月30日，礼来与Radionetics达成合作，引进其小分子GPCR靶向核药技术。
深耕中国三十载，罗氏助力共绘健康可持续未来
近日，罗氏制药中国宣布再度向爱佑慈善基金会捐款100万，继续支持“罗氏儿童义走”公益行动，救助来自困难家庭的重疾患儿。
卫材：百时美施贵宝退回FRα ADC
2024年7月1日，卫材宣布已经同意终止与百时美施贵宝就FRα ADC新药Farletuzumab ecteribulin的合作，卫材将退还2亿美元研发费用中未使用部分，并将剩余部分记为其他收入。
药捷安康递表港股IPO，上轮投后估值45.9亿元
2024年6月27日，药捷安康港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。
2.5亿美元：艾伯维收购Celsius，获得TREM1抗体
2024年6月27日，艾伯维宣布以2.5亿美元现金方式收购Celsius Therapeutics。
科望医药递表港股IPO，上轮投后估值6亿美元
2024年6月27日，科望医药港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。
20年来首款：FDA批准COPD新药Ensifentrine
2024年6月26日，FDA批准Verona Pharma的Ensifentrine上市，用于维持治疗COPD，商品名为Ohtuvayre，这也是20多年来FDA批准的首款COPD新机制吸入药物。
诺和诺德：Ocedurenone三期临床失败，13亿美元从亨利医药引进
2024年6月26日，诺和诺德公布Ocedurenone治疗慢性肾脏病患者高血压的三期临床CLARION-CKD最新数据，中期分析中研究没有达到主要终点，将在二季度认定8亿美元损失。
Moderna跌11%：RSV疫苗有效率下降到50%
2024年6月26日，Moderna公布RSV mRNA疫苗mRNA-1345的最新临床数据，该疫苗刚刚获得FDA批准上市。
Zealand拟增发募资10亿美元：加速推进GLP-1产品组合
2024年6月25日，丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布由于投资者的强劲需求，将募资规模从9亿美元上调到10亿美元。
葛兰素史克：PD-1+TIGIT启动一线NSCLC三期临床
2024年6月24日，葛兰素史克在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-
德国默克跌8%：IAP抑制剂头颈癌三期临床终止
2024年6月24日，德国默克宣布终止IAP抑制剂Xevinapant+放化疗联合治疗局部晚期头颈癌的三期临床，起因是IDMC在中期分析中发现研究可能达不到延长EFS的主要终点。
54亿港元：复星医药拟对复宏汉霖私有化
2024年6月24日，复星医药、复宏汉霖发布公告，拟由复星新药对复宏汉霖进行私有化。
武田：CD38抗体ITP二期临床成功，将启动三期临床
2024年6月22日，武田在ISTH年会上公开了CD38抗体Mezagitamab（TAK-079）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的2b期临床数据。
ADA2024：中国GLP-1产品竞相亮相
2024年6月21-24日，第84届美国糖尿病学会年会正在佛罗里达州奥兰多橙郡会议中心举办。
柳叶刀：GLP-1治疗患者痴呆风险更低
2024年6月20日，柳叶刀期刊发表了一篇文章，探讨二型糖尿病患者使用不同降糖药物与痴呆风险的相关性。
百利药业：开发第2款EGFR/HER3双抗ADC？
2024年6月19日，百利药业在药品临床试验登记与信息公示平台网站上注册了BL-B16D1的一期临床试验，用于治疗头颈癌及其他实体瘤。
科伦博泰：PTK7 ADC启动一期临床
2024年6月21日，科伦博泰在药品临床试验登记与信息公示平台网站上注册了SKB518的一期临床试验，用于治疗晚期实体瘤。