医药笔记
超200款中国创新药亮相AACR：又是一份授权出海的扫货清单
2025年美国癌症研究协会年会（AACR）即将于4月25-30日在美国芝加哥举行，最近会议摘要已经公开，超过200款来自中国的创新药集中亮相
洛启生物：全球首款吸入给药IL-4Rα抗体完成IIa期临床，显现优异药效与安全性
中国上海，2025年3月25日——洛启生物，一家致力于纳米抗体创新药研发的生物技术公司
药明生物2024：复杂分子业务爆发式增长，领跑下一个时代风口
▎Armstrong2025年3月25日，药明生物发布2024年财报，实现营收利润双增长，全年营收186.8亿元人民币，同比增幅为9.6%
20亿美元：恒瑞医药Lpa小分子抑制剂授权给默沙东
2025年3月25日，恒瑞医药宣布将Lpa小分子抑制剂HRS-5346的大中华区以外全球权益授权给默沙东。
20亿美元：联邦制药GLP-1/GIP/GCG授权给诺和诺德
▎Armstrong2025年3月24日，联邦制药宣布将GLP-1/GIP/GCG受体激动剂UBT251的大中华区外全球权益授权给诺和诺德
映恩生物：通过港交所聆讯，即将上市
▎Armstrong2025年3月23日，港交所网站信息显示，映恩生物已经通过聆讯，即将在港交所挂牌上市。映恩生物已经建立起丰富且具差异化特色的ADC管线。
恒瑞医药：研发HER3/cMET双抗ADC
▎Armstrong2025年3月20日，恒瑞医药HER3/MET双抗ADC专利公开，申请日为2024年9月13日。
信达生物：PD-1/IL-2拟纳入突破性治疗，用于治疗黑色素瘤
▎Armstrong2025年3月21日，药监局网站显示信达生物PD-1/IL-2融合蛋白新药IBI363拟纳入突破性治疗
46亿美元：和铂医药与阿斯利康达成全球战略合作
▎Armstrong2025年3月21日，和铂医药宣布与阿斯利康达成全球战略合作，双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。
华东医药：小分子GLP-1启动减重三期临床
▎Armstrong2025年3月19日，华东医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了小分子GLP-
拜耳：非奈利酮递交心衰上市申请，获FDA优先审评
▎Armstrong2025年3月17日，拜耳宣布非奈利酮治疗LVEF≥40%心衰患者的sNDA获得FDA受理并被授予优先审评资格，PDUFA日期为今年三季度。
2025 抗体Plus-日程更新！一场专属抗体人的研发盛会
主题：2025抗体Plus创新峰会时间：5月23-24日（周五/六）地点：苏州 · 狮山国际会议中心规模：2000-3000人
Sarepta大跌27%：1例患者接受Elevidys治疗后肝衰竭死亡，去年大卖10亿美元
▎Armstrong2025年3月18日，Sarepta Therapeutics宣布Elevidys的最新安全性数据
里程碑：AOC疗法年内将递交上市申请
▎Armstrong2025年3月17日，Avidity Biosciences公布了Del-zota治疗DMD44的1/2期临床试验顶线数据。
强生：IL-23R口服环肽启动银屑病关节炎三期临床
▎Armstrong2025年3月17日，强生在Clinicaltrials.gov网站上注册了IL-
阿斯利康：TSLP抗体启动COPD三期临床
▎Armstrong2025年3月14日
10亿美元：阿斯利康收购EsoBiotec，布局体内CAR-T
▎Armstrong2025年3月17日，阿斯利康宣布收购比利时生物技术公司EsoBiotech，布局体内CAR-T等细胞疗法，阿斯利康支付4.25亿美元预付款
2024年全球小核酸药物市场规模突破50亿美元
2024年，全球小核酸药物市场规模达到50.92亿美元，同比增长18%。
神州细胞：PD-1/VEGF双抗启动2/3期临床研究
2025年3月15日
康方生物：申报第2款ADC新药
2025年3月15日，康方生物注射用AK146D1的临床试验申请获得NMPA受理