医药笔记
Argenx研发日：FcRn的无限迭代
2024年7月16日，Argenx召开了2024年度研发日活动，系统介绍了临床进展和后续研发布局情况。
9.45亿美元：Vertex与Orum合作开发3款DAC
2024年7月16日，Orum Therapeutics宣布与Vertex达成合作协议，开发至多3款抗体偶联蛋白降解剂（DAC）药物，Vertex支付1500万美元预付款，每个项目3.1亿美元里程碑金额，合作总金额高达9.45亿美元。
9亿欧元投资：CDMO企业Corden Pharma扩大GLP-1产能
2024年7月16日，瑞士CDMO企业Corden Pharma宣布未来三年将投资9亿欧元用于扩大多肽产能，包括位于美国科罗拉多和欧洲的工厂，包括扩建现有的生产设施以及新建部分生产设施。
礼来：BTLA抗体狼疮二期临床失败
2024年7月12日，礼来BTLA抗体LY3361237治疗系统性红斑狼疮的二期临床试验登记为终止状态，原因为缺少疗效。
传奇生物涨12%：收到并购邀约
2024年7月12日，据Seekingalpha网站信息，传奇生物确认收到并购要求，并已聘用顶级投行Centerview Partners帮助董事会评估这份并购邀约以及其他选择。
普方生物：EGFR/cMET双抗ADC申报临床
2024年7月12日，普方生物注射用PRO1286的临床试验申请获得NMPA受理。
诺和诺德：每周一针胰岛素被FDA拒绝批准
2024年7月10日，诺和诺德宣布每周一次胰岛素Icodec的上市申请收到FDA的完全回复函，FDA的要求主要是关于生产工艺和一型糖尿病适应症，诺和诺德与FDA密切沟通并达到这些要求，诺和诺德预计今年内不会完成。
靖因药业：新一代siRNA-FXI抗凝药物完成一期临床试验全部受试者入组
2024年7月11日，中国上海和美国圣地亚哥：靖因药业（上海）有限公司（简称“靖因药业”），宣布其自主研发的小核酸药物（SRSD107注射液）Ⅰ期临床试验已于近日顺利完成全部受试者的入组给药。
百利天恒递表港股IPO：6款ADC处于临床阶段
2024年7月10日，百利天恒港股IPO申请获得受理，招股书正式公开。
TACI分岔路口：荣昌生物、Vera、Alpine
BLys在B细胞的增殖方面扮演重要角色，在B细胞膜上有3个受体，分别是BAFF-R、BCMA和TACI，其中TACI还有另外一个ligand即APRIL。
恒瑞医药：第2款HER2 ADC启动240例二期临床
2024年7月9日，恒瑞医药在药物临床试验登记与信息公示平台网站注册了SHR-4602的二期临床试验。
洞见未来||北京大学医疗产业投融资领军人才研修班火热报名中
医投漫谈北京大学医疗产业投融资领军人研修班苏州生物医药主题研学识别二维码填写报名信息联系人：李老师
加科思：泛KRAS抑制剂申报临床
2024年7月10日，加科思JAB-23E73片的临床试验申请获得NMPA受理。
Kymera涨10%：赛诺菲扩大IRAK4 PROTAC两项二期临床
2024年7月8日，Kymera Therapeutics宣布在IDRC审查数据之后，合作伙伴赛诺菲决定扩大KT-474治疗化脓性汗腺炎、特应性皮炎两项二期临床试验，以求更快推进到关键临床。
Hillevax大跌88%：二价诺如疫苗2b期临床失败
2024年7月8日，Hillevax公布二价诺如病毒疫苗婴儿2b期临床NEST-IN1的顶线数据，预防急性肠胃炎的主要终点没有达到，51例肠胃炎事件，25例出现在一毛组，26例出现在安慰剂组，有效率仅5%。
32亿美元：礼来收购Morphic，获得小分子α4β7抑制剂
2024年7月8日，礼来与Morphic Therapeutics达成收购协议，交易总金额32亿美元。
国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》
2024年7月5日，国务院李强总理主持召开国务院常务会议，审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。
重磅数据解读：甘李药业GZR18注射液35周减重18.6%
近日，甘李药业在第84届美国糖尿病大会上公布了其自研创新GLP-1受体激动剂GZR18的重磅数据：经35周治疗，GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%，两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。
恒瑞、映恩：布局自免ADC
2024年4月7日，恒瑞医药CD40 ADC专利公开。
国产首款：成都所四价HPV疫苗申报上市
2024年7月4日，成都生物制品研究所四价HPV疫苗的上市申请获得NMPA受理。