医药笔记
超2亿美元：天境生物新一代CD73抗体授权给赛诺菲
▎Armstrong2024年9月25日，天境生物（TJ Bio）宣布将CD73抗体尤莱利单抗的大中华区权益授权给赛诺菲
750例：礼来pan-KRAS启动一期临床
▎Armstrong2024年9月23日，礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了pan-KRAS抑制剂LY4066434的一期临床试验。
Arrowhead：INHBE siRNA启动减重1/2a期临床
▎Armstrong2024年9月23日，Arrowhead Pharmaceuticals宣布已经递交INHBE siRNA的1/2a期临床试验申请
全球首款：智康弘义公布CDH3 ADC临床数据
▎Armstrong2024年9月14日，智康弘义在ESMO会议上公布了全球首款CDH3 ADC新药BC3195的一期临床最新数据。
前GSK疫苗负责人领衔：Vicebio融资1亿美元，开发RSV/MPV联苗
2024年9月23日，英国疫苗biotech公司Vicebio宣布完成1亿美元B轮融资，本轮融资由TCGX领投
阿斯利康：Trop2 ADC乳腺癌三期临床未达到OS终点
2024年9月23日
礼来：第2款GLP-1/GIP启动减重一期临床
2024年9月20日，礼来在Clinicaltrials.gov注册了LY3537031治疗减重的一期临床试验。
诺和诺德跌5.5%：CB1R治疗16周减重6.5%，疗效不达预期
2024年9月20日，诺和诺德公布CB1R激动剂Monlunabant治疗减重的二期临床最新数据，经过16周治疗
56000例：Moderna启动流感mRNA疫苗确证性三期临床
2024年9月19日，Moderna在Clinicaltrials.gov网站上注册了流感mRNA疫苗mRNA-
百济神州：CEA ADC、EGFR/cMET三抗启动一期临床
2024年9月19日，百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-C477、BG-T187的一期临床试验。
普米斯：PD-L1/VEGF三项临床数据亮相ESMO
2024年9月16日，BioNTech介绍了ESMO披露的最新临床进展，普米斯引进PD-L1/VEGF双抗的三项临床数据被作为重点来介绍。
12亿美元：Organon收购Dermavant，核心产品本维莫德
2024年9月18日，Organon收购Roivant子公司Dermavant。
罗氏：去除β-arrestin活性的GLP-1
2024年9月13日，罗氏在EASD会议期间介绍了其GLP-1管线的最新临床进展。
百济神州：首款三抗申报临床
2024年9月18日，百济神州注射用BG-T187的临床试验申请获得NMPA受理。
百时美施贵宝：PD-1+LAG3一线治疗NSCLC，头对头K药三期临床
2024年9月17日，百时美施贵宝系统介绍了其ESMO会议上公布的最新数据，进而介绍了肿瘤领域的布局和最新进展。
勃林格殷格翰：PDE4B抑制剂特发性肺纤维化三期临床成功
2024年9月16日
齐鲁制药：司美格鲁肽申报上市
2024年9月15日，齐鲁制药司美格鲁肽类似药的上市申请获得NMPA受理，继九源基因、丽珠集团之后第3家申报上市。
宜联生物：YL201临床数据首发，小细胞肺癌PFS超6个月，并显示多瘤种潜力
2024年9月13日，宜联生物YL201项目在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布其临床数据。
全球首款：礼来IL-13抗体获FDA批准上市
2024年9月13日，礼来宣布IL-13抗体Lebrikizumab获得FDA批准上市，用于治疗成人及12岁以上儿童中重度特应性皮炎患者
CD3双抗进军自免大市场
今年以来，国内CD3双抗先后密集出海，包括嘉和生物CD3/CD20双抗通过NewCo模式出海（8月5日）