医药笔记
6.26亿美元：康诺亚BCMA/CD3双抗通过NewCo出海
2024年11月17日，康诺亚生物宣布BMCA/CD3双抗通过NewCo方式出海，将CM336的大中华区外全球权益授权给PML。
国产创新药闪耀AASLD：乙肝功能性治愈曙光已现
2024年11月15-19日，美国肝病研究学会年会（AASLD）在圣地亚哥召开，51项Late-Breaking研究中
国产双抗创新药出海热潮
全球首款ADC上市的时间是2000年，首款双抗上市的时间是2009年
复宏汉霖：H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）临床合作专项启航，邀您携手打造免疫联合新星！
近年来，免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了诸多突破，引领了肿瘤治疗的变革。作为免疫治疗药物当中的代表，PD-1抑制剂为肿瘤的精准治疗打开了一扇全新的门
睿跃生物借壳在纳斯达克上市
2024年11月13日，睿跃生物与纳斯达克上市生物技术公司Pulmatrix达成合并协议，根据协议
礼来：替尔泊肽将糖尿病进展风险降低94%
2024年11月13日，礼来公布替尔泊肽治疗糖尿病前期合并肥胖或超重人群三期临床SURMOUNT-1的最新随访数据
阿斯利康：撤回Trop2 ADC非鳞状NSCLC的上市申请，转而递交EGFR突变NSCLC上市申请
2024年11月12日，阿斯利康宣布撤回此前基于TROPION-Lung01三期临床数据递交的治疗非鳞状NSCLC的上市申请
Genmab/普方生物：EGFR/cMET双抗ADC启动1/2期临床试验
2024年11月12日，Genmab在Clinicaltrials.gov网站上注册了GEN1286治疗晚期实体瘤的1/2期临床试验。
百济神州：EGFR PROTAC启动一期临床
2024年11月12日，百济神州在Clinicaltrials.gov网站上注册了BG-60366的一期临床试验。
英矽智能：抗IPF候选药物IIa期数据公布，AI驱动FIC新药获得里程碑式进展
2024年11月12日，英矽智能自研领先药物ISM001-055公布特发性肺纤维化（IPF）患者群体中的IIa期临床数据，在安全性、耐受性
百济神州：泽布替尼前三季度大卖18.16亿美元
2024年11月12日，百济神州发布三季度财报，三季度营收10亿美元，产品收入同比增长67%，截至三季度末现金余额27亿美元。
9.38亿美元：东阳光药GLP-1/FGF21授权给Apollo Therapeutics
2024年11月12日
和铂医药：递交长效TSLP抗体治疗COPD的临床试验申请
和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司近日宣布
金赛药业：PD-1激动剂抗体申报IND
2024年11月11日，金赛药业GenSci120注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
首个！中国源创肺癌靶向药向FDA递交NDA申请
2024年11月8日，迪哲医药宣布，自主研发的肺癌靶向药舒沃替尼向FDA递交NDA申请，这是首个向FDA递交上市申请的中国源创肺癌靶向药。
TCE自免竞争再加速：神州细胞CD3/CD20启动狼疮1b/2期临床
2024年11月7日
6.14亿美元：维立志博CD3/CD19/BCMA通过NewCo出海
2024年11月7日，维立志博宣布与Aditum Bio成立研发公司Oblenio Bio
诺和诺德：司美格鲁肽前三季度大卖203亿美元
2024年11月6日，诺和诺德发布三季度财报，前三季度营收2047亿丹麦克朗，合294.6亿美元，同比增长23%。
第一三共：DS-8201预计全年销售额34亿美元
2024年10月31日，第一三共发布半年报，上半年营收8827亿日元，合58亿美元，同比增长21.5%，净利润1467亿日元，合9.6亿美元
阿诺医药：研发管线还有哪些新看点？
阿诺医药成立于2016年，于2023年9月在纳斯达克挂牌上市，首发管线pan-PI3K抑制剂Buparlisib处于三期临床阶段