医药笔记
诺和诺德：司美格鲁肽7.2mg获批上市，审评周期不到4个月
▎Armstrong2026年3月19日，诺和诺德宣布司美格鲁肽7.2mg高剂量版本Wegovy HD获得FDA批准上市
AACR2026上的中国创新药
▎Armstrong2026年4月17-22日，AACR年会将在圣地亚哥召开，超过140家中国药企携250余款创新药亮相此次大会。
昱言科技：Ipsen启动ITGA2 ADC全球1/2期临床
▎Armstrong2026年3月2日，Ipsen在Clinicaltrials.gov网站上注册了IPN60300治疗晚期实体瘤的1/2期临床试验。
勃林格殷格翰：DLL3/CD3启动一线小细胞肺癌三期临床
▎Armstrong2026年3月16日，勃林格殷格翰在Clinicaltrials.gov网站上注册了DLL
硕迪生物：小分子GLP-1治疗44周减重16%
▎Armstrong2026年3月16日
CytomX大涨52%：前抗体EpCAM ADC结直肠癌疗效优异
▎Armstrong2026年3月15日
循曜生物：FIX/FX双抗启动一期临床
▎Armstrong2026年3月12日，循曜生物FIX/FX双抗SV003注射液的临床试验申请获得NMPA默示许可
远大赛威信：治疗性乙肝疫苗启动三期临床
▎Armstrong2026年3月13日，远大赛威信在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了治疗性乙肝疫苗TVAX-008治疗慢性乙肝的三期临床试验。
灵识质源：全球首款靶向RAS G12V突变TCR×CD3双抗获批美国临床
▎灵识质源2026年3月12日，上海灵识质源生物技术有限公司（Shanghai Essight Biotechnology Co.,Ltd）ES
齐鲁制药：5T4 ADC启动一期临床
▎Armstrong2026年3月12日，齐鲁制药在Clinicaltrials.gov网站上注册了的QLS5212治疗晚期实体瘤的一期临床试验。
Alnylam：ACVR1c siRNA启动减重1/2期临床
▎Armstrong2026年3月11日，Alnylam在Clinicaltrials.gov网站上注册了ALN-2232治疗肥胖的1/2期临床试验。
十年杂忆：写在华人抗体协会(ChAbS)成立10周年之际
十年同行，笔载真情今年是华人抗体协会成立十周年，为了庆祝并纪念协会十年来的光辉历程，我们诚邀您分享难忘故事！
【科创家BD高阶课程】包骏老师讲估值：生物医药金融基础、模型构建与风险校正等
引言继 2025 年 8 月、11 月包骏老师《以终为始，把 BD 作为公司战略》BD 高阶课程火爆开课、广受好评，应众多学员的强烈呼声与期待
宜联生物：PD-1+B7H3 ADC一线SCLC拟纳入突破治疗
▎Armstrong2026年3月10日，宜联生物B7H3 ADC+PD-1抗体斯鲁利单抗联合一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）拟纳入突破治疗药物程序。
复宏汉霖：PD-L1 ADC启动非小细胞肺癌全球2/3期临床
▎Armstrong2026年3月10日，复宏汉霖在Clinicaltrials.gov网站上注册了PD-L
荃信生物：IL-17A抗体申报上市
▎Armstrong2026年3月10日，荃信生物IL-17A抗体鲁塞奇塔单抗注射液的上市申请获得NMPA受理，用于治疗强直性脊柱炎。
艾伯维：每月一针Amylin治疗13周减重7.9%
▎Armstrong2026年3月9日，艾伯维公布长效Amylin类似物ABBV-295的一期临床数据。
和铂医药：长效TSLP双抗获批临床
▎Armstrong2026年3月9日，和铂医药长效TSLP双抗HBM7575的临床试验申请获得批准，用于治疗特应性皮炎，正式进入到临床阶段。
Zealand跌36%：公布Amylin减重二期临床数据
▎Armstrong2026年3月5日，Zealand与罗氏公布Amylin类似物Petrelintide减重二期临床ZUPREME-1最新数据，经过42周治疗
罗氏：Amylin治疗42周减重10.7%
▎Armstrong2026年3月5日，罗氏公布Amylin类似物Petrelintide减重二期临床ZUPREME-1最新数据，经过42周治疗