Zealand跌36%：公布Amylin减重二期临床数据

▎Armstrong

2026年3月5日，Zealand与罗氏公布Amylin类似物Petrelintide减重二期临床ZUPREME-1最新数据，经过42周治疗，Petrelintide治疗组减重10.7%，安慰剂组减重1.7%，98%的患者达到维持治疗剂量，表明了良好的安全性。

数据发布后，Zealand Biopharma当天股价大跌36%，目前市值为26亿美元。

ZUPREME-1临床设计如下。

Petrelintide各剂量组减重幅度如下。

副作用数据如下。

胃肠道副作用导致停药比例很低。

诺和诺德Cagrilintide为全球首款Amylin类似物，CagriSema治疗68周减重22.7%，司美格鲁肽和Cagrilintide单药治疗组分别减重16.1%、11.8%，联合治疗表现出显著的协同效应。可以看到Cagrilintide治疗44周减重幅度同样在10%左右。

礼来偏向性Amylin类似物ELoralintide则表现出更优异的疗效，根据2025年11月披露的二期临床数据，1mg、3mg、6mg、9mg剂量组Eloralintide和安慰剂治疗48周减重幅度分别为9.5%、12.4%、17.6%、20.1%、0.4%，减重幅度更大且呈现明显的量效关系。

总结

2025年3月，罗氏以16.5亿美元预付款+36.5亿美元里程碑引进Petrelintide，后续重点推进GLP-1/GIP+Amylin的联合治疗方案，这也是多家MNC的策略。诺和诺德Amylin已经获得三期临床成功，并递交上市申请。Zealand的Petrelintide没有表现出疗效优势，且未看到显著的量效关系，而礼来迭代的偏向性Amylin已经表现出明显的疗效优势。在这种背景下，Zealand的股价在数据发布后大幅下滑。