2024年5月16日，信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了IBI3005的一期临床试验。
根据注册信息，IBI3005为一款双抗ADC。
该一期临床计划入组198例晚期实体瘤患者，预计2027年6月完成。
信达生物预计2024年至2025年初将由EGFR/B7H3（IBI3001）等多款双抗ADC项目首次进入人体实验。
总结
目前国内药企在双抗ADC领域布局尤为积极，百利药业EGFR/HER3双抗ADC已经进入三期临床阶段，另有康宁杰瑞等HER2双表位双抗ADC也进入临床阶段。信达生物在ADC赛道终点布局，除了第一波单靶点ADC之外，今年将有多款双抗ADC集中进入临床阶段。
