2024年5月14日，信达生物IBI3003的临床试验申请获得NMPA受理。
根据公开信息，IBI3003为一款GPRC5D/BCMA/CD3三抗，也是全球首款进入临床阶段的GPRC5D/BCMA/CD3三抗。
2023年10月13日，信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了IBI3003的1/2期临床试验，用于治疗多发性骨髓瘤。
该1/2期临床试验计划入组116例晚期多发性骨髓瘤患者，预计2026年初步完成。
总结
2024年，信达生物三抗项目、更多ADC项目、多个双抗ADC将陆续进入首次人体试验。多发性骨髓瘤领域，信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T已经获批上市，IBI3003将进一步扩展其在多发性骨髓瘤领域的布局。
