2025年4月23日，信达生物在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了IBI3020的国际化一期临床试验。
IBI3020为信达生物研发的CEA靶向双毒素ADC。
IBI3020此次启动为中美一期临床，适应症包括肠癌、非鳞状非小细胞肺癌等实体瘤。
该一期临床试验国内部分在山东省肿瘤医院进行，由于金明主任与孙玉萍主任主持。
该国际化一期临床试验计划入组500例受试者，其中国内225例，国外275例。
总结
信达生物着力布局新一代ADC技术平台，包括双靶点ADC、双毒素ADC等，已有3款双靶点ADC（PD-L1/Trop2、EGFR/B7H3、EGFR/HER3），1款双毒素ADC（CEA）推进到临床阶段。
