▎Armstrong
2025年5月28日,葛兰素史克与Spero Therapeutics宣布Tebipenem HBr治疗复杂尿路感染(cUTIs)的三期临床PIVOT-PO由于疗效提前终止。这一决定是基于IDMC根据1690例患者中期分析数据给出的建议。Tebipenem HBr将成为首款口服碳青霉烯类抗生素。该三期临床达到了相比于静脉注射亚胺培南-西拉司丁钠的非劣效性主要终点。


受此消息影响,Spero Therapeutics盘前股价大涨227%,市值达到1.3亿美元。

该三期临床原本计划入组2628例患者。

2022年9月22日,葛兰素史克引进Tebipenem HBr在除日本和其他亚洲国家以外的全球权益,Spero Therapeutics获得6600万美元的首付款,900万美元股权投资,以及额外的5.5亿美元里程碑付款。

总结
Tebipenem HBr为Spero Therapeutics的核心管线,为一款口服可利用的碳青霉烯类抗生素前药,在肠细胞快速转化为活性药物分子。


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