2025年3月15日，神州细胞在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了SCTB14+化疗联合治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC的2/3期临床试验。
SCTB14为一款PD-1/VEGF双抗。
此次2/3期临床试验的给药方案为SCTB14每三周给药一次，剂量为800mg或1200mg。
二期临床部分的主要终点为安全性，三期临床部分的主要终点为PFS。
总结
康方生物依沃西单抗在三期临床中头对头击败Keytruda，引燃了整个行业对于PD-(L)1/VEGF双抗的热情，默沙东引进礼新医药的PD-1/VEGF双抗，BioNTech收购了普米斯生物。此外，进入临床阶段的还有华博生物、宜明昂科、尚健生物、天士力的PD-L1/VEGF双抗，君实生物、荣昌生物、三生国健的PD-1/VEGF双抗。另外，基石药业、宏成药业申报了PD-1/CTLA-4/VEGF三抗。
