三生制药：PD-1/VEGF一线治疗NSCLC拟纳入突破性治疗

▎Armstrong

2025年4月9日，三生制药PD-1/VEGF双抗SSGJ-707一线治疗PD-L1表达阳性的晚期NSCLC拟纳入突破性治疗药物程序。

SSGJ-707为三生制药肿瘤板块核心管线，已获批进入三期临床试验，采用CLF共同轻链-Fab双抗技术平台构建。

临床前研究中，SSGJ-707表现出比对标药物更优的活性。

对于一线PD-L1阳性NSCLC，SSGJ-707在10mg/kg剂量组，ORR高达70.8%，DCR高达100%，安全性方面，3级及以上副作用发生率为23.50%。

总结

康方生物依沃西单抗在三期临床中头对头击败Keytruda，引燃了整个行业对于PD-(L)1/VEGF双抗的热情，默沙东引进礼新医药的PD-1/VEGF双抗，BioNTech收购了普米斯生物。此外，进入临床阶段的还有华博生物、宜明昂科、尚健生物、天士力的PD-L1/VEGF双抗，君实生物、荣昌生物、三生国健的PD-1/VEGF双抗。另外，基石药业、宏成药业申报了PD-1/CTLA-4/VEGF三抗。