▎Armstrong
2026年6月10日，赛诺菲宣布终止C1s抗体Riliprubart治疗CIDP的三期临床MOBILIZE。这个决定是基于中期分析发现不可能达到足够的疗效。
Riliprubart此前在CIDP二期临床中获得初步POC，但此次三期临床以失败告终。
Riliprubart的失败，给了Dianthus超车的机会，其C1s抗体Claseprubart目前正在进行gMG、CIDP的三期临床试验。
Claseprubart在全身型重症肌无力（gMG）二期临床中取得优异疗效。
Claseprubart根据初步数据确定继续推进三期临床，Part B只保留300mg/mL Q2W剂量组，并将响应率预期从40%提高到50%，入组人数从最多480例调整到最多256例。
总结
预计2035年美国CIDP生物制剂世邦规模达到160亿美元，主要是补体和FcRn抑制剂，市场份额达到39%。
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