2025年1月28日，民为生物宣布FDA批准其MWN105注射液进入临床试验，适应症为MASH。
MWN105为一款GLP-1/GIP/FGF21三重活性融合蛋白，也是全球首款进入临床阶段的GLP-1/GIP/FGF21三靶点激动剂。
民为生物成立于2021年，为乐普医疗控股子公司，已有3款GLP-1类三靶点激动剂新药进入临床阶段。
总结
昨天，Akero Therapeutics刚刚宣布FGF21融合蛋白Efruxifermin在2b期临床中实现对MASH四期肝硬化的逆转，完成该靶点对MASH四期肝硬化的POC。除FGF21外，GLP-1在MASH的F2-F3同样表现出优异疗效，GIP则可与GLP-1在降脂、减轻副作用方面发挥协同效应。由此，三个靶点组合有望为MASH带来更优异的疗效。
