全球首创：宜联生物VEGF ADC申报IND

▎Armstrong

2025年4月30日，宜联生物全球首创VEGF ADC新药YL242的临床试验申请获得NMPA受理。

根据AACR年会上的公开信息，YL242采用宜联生物TMALIN技术平台构建，靶向游离VEGF，采用蛋白酶裂解三肽linker，毒素采用拓扑异构酶I抑制剂C24。YL242在血液中高度稳定，在肿瘤微环境中被特异性酶切割释放毒素，作用机制上同时结合了Payload的细胞毒性和VEGF抗体的血管抑制效应。

TMALIN®利用肿瘤微环境和溶酶体在胞外胞内实现双重裂解机制，具有高水溶性、高均一性、高体内外稳定性以及肿瘤组织富集特性。

总结

宜联生物围绕TMALIN技术平台已经建立起丰富且具差异化特色的研发管线，多款ADC完成授权合作，自主推进的B7H3 ADC已经处于三期临床阶段，NaPi2b ADC处于一期临床阶段，CDH17 ADC、VEGF ADC已经申报临床试验。