▎Armstrong
2025年7月24日，强生在Clinicaltrials.gov网站上注册了JNJ-78278343+JNJ-95298177联合治疗晚期前列腺癌的1b期临床试验。
该1b期临床计划入组110例晚期前列腺癌患者，根据临床试验登记信息，JNJ-78278343为一款KLK2/CD3双抗，JNJ-95298177为一款由Ambrx（已被强生收购）研发的PSMA ADC新药（ARX517）。
今年6月ASCO会议上，强生公布了Pasritamig（JNJ-78278343）治疗趋势抵抗前列腺癌的一期临床数据。84例可评估疗效患者，ORR为8.3%，RP2D疗效分析33例患者，mPFS为7.85个月，PSA50响应比例为42.4%。
ARX517为一款差异化的PSMA ADC，payload为AS269，采用定点偶联，DAR值为2。
ARX517此前披露过一期临床数据。
总结
PSMA核药已经成为前列腺癌领域的明星产品，围绕该靶点的多种药物形式在积极推进，包括PSMA ADC、PSMA/CD3双抗等。此外STEAP1、KLK2等也在积极开发前列腺癌适应症。
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