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2025年4月9日,康方生物AK104(PD-1/CTLA-4双抗)+AK109(VEGFR2抗体)联合用于治疗PD-(L)1抗体治疗后进展的晚期鳞状非小细胞肺癌拟纳入突破性治疗药物程序,标志着PD-1后线治疗大适应症的重大进展。

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普络西为康方生物自主研发的VEGFR2抗体,与PD-1/CTLA-4联用重点布局PD-1后线大适应症,其中胃癌适应症已经推进到三期临床阶段,胃癌二期临床中取得优异疗效,ORR为48%,DCR为96%,mPFS为6.8个月,mOS为12.9个月。

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总结

PD-1抗体在多瘤种晚期治疗中成为标准治疗方案,但PD-1后线治疗严重缺乏优效治疗手段,中国药企在这方面取得越来越多的进展,信达生物PD-1/IL-2、康方生物PD-1/CTLA-4+VEGFR2等开始取得系统性的进展。

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