2024年5月13日，MoonLake Therapeutics在Clinicaltrials.gov网站上注册了Sonelokimab的两项三期临床试验，均用于治疗中至重度化脓性汗腺炎。
Sonelokimab为IL-17A/IL-17F纳米双抗，同时融合了结合白蛋白的纳米抗体来延长半衰期。
不同IL-17靶向药物的机制有所不同，IL-17A和IL-17F是形成二聚体后驱动炎症通路，因此需要同时阻断三种二聚体形式才能发挥更好的效果，优时比的IL-17A/F已经在头对头三期临床中证明疗效胜过IL-17A和IL-23抗体。
临床前研究表明，纳米抗体形式的Sonelokimab因为分子量小，对深层组织的炎症效果要比常规抗体效果更好。
Sonelokimab于2023年6月公布治疗化脓性汗腺炎的二期临床取得历史最佳疗效数据，比优时比的IL-7A/F抗体Bimekizumab更优。
总结
过去几年，自免领域老靶点的迭代研发竞争尤为激烈，除了一些biotech简单粗暴的半衰期延长减少注射频次外，也有一些机制或药物形式的创新。如IL-17赛道，既有小分子替代，也有纳米双抗、类抗体等多种药物形式。
