▎Armstrong
2026年3月5日，罗氏公布Amylin类似物Petrelintide减重二期临床ZUPREME-1最新数据，经过42周治疗，Petrelintide治疗组减重10.7%，安慰剂组减重1.7%，98%的患者达到维持治疗剂量，表明了良好的安全性。
安全性方面，Petrelintide治疗组停药比例为4.8%，安慰剂组停药比例为4.9%。
ZUPREME-1临床设计如下。
Petrelintide各剂量组减重幅度如下。
副作用数据如下。
胃肠道副作用导致停药比例很低。
总结
罗氏后续重点推进GLP-1/GIP+Amylin的联合治疗方案，这也是多家MNC的策略，辉瑞、阿斯利康、礼来等都在推进GLP-1类产品与Amylin的联合治疗方案。诺和诺德则已经获得成功，GLP-1/Amylin、GLP-1/GIP/Amylin也在积极地推进临床开发。
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