礼来：Retatrutide奠定GLP-1减重疗效新标杆

▎Armstrong

2026年3月19日，礼来宣布GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂Retatrutide治疗二型糖尿病的三期临床TRANSCEND-T2D-1获得成功。

Retatrutide 4mg、9mg、12mg剂量组和安慰剂组治疗40周，HbA1c分别降低1.7%、2.0%、1.9%、0.8%，体重分别减轻11.5%、15.5%、16.8%、2.5%，安慰剂校正后体重分别减轻9.0%、13.0%、14.3%。

相比之下，替尔泊肽二型糖尿病三期临床SURPASS-1中，5mg、10mg、15mg剂量组、安慰剂组治疗40周，体重分别减轻8.0%、9.0%、11.1%、0.8%，安慰剂校正后体重分别减轻7.2%、8.2%、10.3%。虽然在降糖方面，Retatrutide与替尔泊肽相当，但减重效果显著优于替尔泊肽。

安全性方面，4mg、9mg、12mg剂量组的停药比例分别为2.2%、4.5%、5.1%。

根据2025年12月披露的骨关节炎合并肥胖三期临床TRIUMPH-4的数据，9mg、12mg Retatrutide治疗68周减重幅度分别为26.4%、28.7%，安慰剂组减重2.1%。骨关节炎评分指数（WOMAC）也实现显著改善。

总结

从已经获得成功的两项三期临床数据来看，Retatrutide为GLP-1类药物的减重疗效树立了新的标杆，有望迭代替尔泊肽成为减重领域的明日之星。全球范围内，诺和诺德引进联邦的UBT251，前不久公布了2b期临床数据，治疗24周最大减重幅度19.7%。民为生物GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂MWN109注射剂和口服片剂均处于二期临床阶段。恒瑞医药的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂通过NewCo出海。