2025年4月15日，科弈药业在Clinicaltrials.gov网站上注册了KY-0301的1/2期临床试验。
该1/2期临床试验计划入组212例晚期实体瘤患者，预计2027年底完成。
KY-0301为一款EGFR/cMET双靶点ADC，也是科弈药业收款双靶点ADC新药。
根据科弈药业官方信息，KY-0301为一款基于纳米抗体的双靶点ADC，更有效地递送到肿瘤组织，DAR值为4。
Payload聚焦拓扑异构酶抑制剂和围观蛋白抑制剂两个方向。
总结
双靶点ADC赛道，中国企业已经成为绝对的主角，差异化设计的效率和临床推进的速度将国外竞争对手远远地甩在身后。
