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2025年5月28日,InflaRx宣布IDMC建议停止C5a抗体Vilobelimab治疗坏疽性脓皮病(PG)的三期临床试验,原因是无效性(Futility)。

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InflaRx计划停止对Vilobelimab治疗PG适应症的继续开发,转而提高INF904项目的优先级。Vilobelimab此前获得FDA用于治疗新冠住院患者的紧急使用授权。

受此消息影响,InflaRx盘前股价大跌56%,目前市值仅剩下5000万美元。

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Vilobelimab为一款C5抗体,INF904则为一款C5aR小分子抑制剂,正在开发慢性荨麻疹和化脓性汗腺炎适应症。

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总结

国内方面,舒泰神在推进Vilobelimab(BDB-001)治疗化脓性汗腺炎、ANCA相关性血管炎的临床试验。

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