2024年11月12日，Genmab在Clinicaltrials.gov网站上注册了GEN1286治疗晚期实体瘤的1/2期临床试验。
该1/2期临床试验计划入组214例晚期实体瘤患者，预计2028年完成。
PRO1286（即GEN1286）为一款EGFR/cMET双抗ADC，今年AACR会议上，普方生物汇报了临床前数据。
总结
普方生物已被Genmab以18亿美元并购。强生EGFR/cMET双抗已经获批上市，普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段，翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。
