2025年4月13日，多禧生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了DXC008的一期临床试验。
该一期临床试验计划入组110例前列腺癌、骨尤文肉瘤等实体瘤患者，预计2030年完成。
DXC008为多禧生物首款双靶点ADC新药，同时靶向STEAP1和PSMA。
总结
PSMA为前列腺癌重要靶点，诺华PSMA核药已经获批上市，多款PSMA/CD3双抗在临床阶段。STEAP1同样为前列腺癌重要靶点，安进STEAP1/CD3双抗在初步临床中表现出优异疗效，并已经启动三期临床试验。DXC008为全球首款STEAP1/PSMA双靶点ADC新药。
